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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP：重庆
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求购一套三类医疗器械同品种比对的临床评价资料
1、文件应符合医疗器械临床评价设计指导原则的要求。 2、资料齐全，能够作为模板，不限产品种类。   [更多]
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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP：上海
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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件
大型CRO的SOP，QA去site稽查做事儿list清晰，好的话可以加钱。   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP：重庆
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求购医疗器械或药物临床试验质量管理体系文件
1、文件包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，文件应齐全，医疗器械临床试验的优先。 2、体系文件能够指导临床试验的开展。   [更多]
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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海
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求购药物临床试验全过程的质量管理体系文件模版
1、需要一套完整的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程的SOP文件以及相关记录表单，有范例内容最好   [更多]
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CRM_Peter 2020-04-26 10:40 IP：南京
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求合作：提供药物器械注册申请以及临床试验服务
可以提供全方位的临床开发服务，包括药品器械注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等，如有需求可以互相了解   [更多]
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18602101725ph587 2020-04-09 20:30 IP：未知
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真诚求-临床信息
需要内容如下： 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP：上海
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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件
临床试验整个文件质量体系，包括运营、质控、医学、数统、警戒等，最好是大型药企或知名CRO的，质量够好可追加奖励。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP：上海
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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件
需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司的质控文件。质量够好可追加奖励。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP：上海
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需要一套临床试验稽查相关SOP文件或指南
关于临床试验的稽查文件，包括稽查操作规程、稽查手册等用于管理和指导临床试验的稽查   [更多]
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慎独15 2020-02-27 09:44 IP：北京
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需要一份临床试验SOP以及一份完整的I期临床研究中心的SOP
需要一份临床试验SOP（包含医学撰写、项目管理、监查、会议、数据管理等）、以及一份完整的I期临床研究中心的SOP（包含应急预案），可以知道具体工作的，谢谢。   [更多]
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