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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海

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1、需要一份完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程监察和稽查的SOP文件以及相关记录表单，有范例内容最好。质量好可追加 [更多]

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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP：重庆

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求购一套三类医疗器械同品种比对的临床评价资料

1、文件应符合医疗器械临床评价设计指导原则的要求。 2、资料齐全，能够作为模板，不限产品种类。 [更多]

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1

zspccccc 2020-06-09 14:39 IP：上海

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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件

大型CRO的SOP，QA去site稽查做事儿list清晰，好的话可以加钱。 [更多]

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HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP：重庆

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求购医疗器械或药物临床试验质量管理体系文件

1、文件包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，文件应齐全，医疗器械临床试验的优先。 2、体系文件能够指导临床试验的开展。 [更多]

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pizi88 2020-05-29 11:21 IP：上海

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求购药物临床试验全过程的质量管理体系文件模版

1、需要一套完整的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程的SOP文件以及相关记录表单，有范例内容最好 [更多]

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