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Jinghan 2022-07-13 16:30 IP：上海
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求购多份肿瘤2期或3期，随机盲态临床试验方案（中文）
正文，不要模板   [更多]
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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京
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上市前所有药物警戒相关SOP文件
求上市前所有药物警戒相关SOP文件，符合《药物临床试验质量管理规范》、《药物警戒质量管理规范》、《药物临床试验期间安全性数据快速报告的标准和程序》等法规的，最好简单修改可以使用。谢谢。   [更多]
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18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP：未知
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临床试验供应商管理全套文件（包括供应商筛选、费用管理、过程管理、绩效管理、交付验收等）
需要申办方管理临床试验供应商的全套文件（sop、供应商管理计划/报告模板啥的），如果额外还有一套专门的申办方管理CRO的文件模板就更好了；欢迎竞标，有相关的也可以试试   [更多]
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叽里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP：北京
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求购SMO公司全套sop
某朋友想组一个小型SMO公司，需要一套现成的SOP修改后自用。要求：来源公司不限，中文，Top SMO公司价格可协商。SOP体系要完善，应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型不限，扫描件、图片均可，word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。   [更多]
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小鱼_小鱼_小鱼 2021-12-22 14:25 IP：沈阳
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求购药品临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，特别是医学监察SOP，谢谢！          [更多]
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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP：上海
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求2021年完整临床试验质量管理体系文件（申办方）
求完整临床试验质量管理体系文件   [更多]
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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP：南京
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需求一套SMO公司的SOP文件，价格可协商
某朋友想组一个小型SMO公司，需要一套现成的SOP修改后自用。要求：来源公司不限，中文，Top SMO公司价格可协商。SOP体系要完善，应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型不限，扫描件、图片均可，word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。   [更多]
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ppvlord 2021-06-18 16:29 IP：天津
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求临床试验质量管理体系文件（申办方）
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件，最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，关键是临床质量管理，如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 在线交稿或者邮箱均可，先谢谢各位药智的战友们了！！！   [更多]
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xiayingshine 2021-05-24 16:13 IP：南京
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求购成熟CRO公司成套SOP
求购成熟CRO公司成套SOP 如题，诚心求购   [更多]
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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京
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临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名药企或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；需符合2020版GCP   [更多]
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