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wbt_nk
2020-07-14 10:55
IP：上海
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需要临床试验质量管理体系全套文件模版
1、需要一份完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程监察和稽查的SOP文件以及相关记录表单，有范例内容最好。 质量好可追加
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weini7964
2020-08-31 10:59
IP：北京
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◆
临床试验药物警戒相关SOP和记录、不良反应相关sop和记录
符合2020版GCP临床试验过程中药物警戒系统相关文件，AE、SAE、SUSAR相关文件。
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tony_shen1103
2020-07-26 14:58
IP：广州
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临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳
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CRM_Peter
2020-04-26 10:40
IP：南京
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求合作：提供药物器械注册申请以及临床试验服务
可以提供全方位的临床开发服务，包括药品器械注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等，如有需求可以互相了解
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AAA19792015
2020-09-23 19:25
IP：长沙
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重金求购二类液体敷料整套注册备案资料
标题：重金求购二类液体敷料整套注册备案资料 详细要求： 需求名称：透明质酸原液工艺 具体要求：整套注册备案资料 要求时间：请在2020年10月15日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，价格可以沟通，谢谢各位药智的战友们
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郑喜冬车晓文
2020-11-02 22:00
IP：大连
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新冠疫苗的临床实验申请
科兴中维，或者科兴生物制品，新冠疫苗的临床实验申请。 或者CRO合同。 或者相关的立项信息
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夜煞骑士123
2020-09-19 17:49
IP：南昌
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临床试验全过程的质量管理体系文件
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求，如果内容满足要求费用可以追加。
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daijia691001
2020-11-23 14:47
IP：北京
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求一份CRO公司药物警戒全套SOP[含药物警戒安全管理计划（SMP）模板及其附件]
1、需要一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件，最好是来源于大型CRO的全过程文件。 2、除了SOP文件，最好同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好。 3、含一份临床药物警戒安全管理计划（SMP）模板及其附件（不是项目计划书）。
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mashuhua
2021-01-16 19:34
IP：北京
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GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf
最好使2018版的pdf，如果没有2017也可以
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feisha
2021-01-11 15:53
IP：北京
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临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名药企或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；需符合2020版GCP
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