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wyh8210756
2022-09-15 20:44
IP:大连
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需要一份CRO临床试验质量管理体系(QMS)文件
完善临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单。
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coffeeprincemo
2022-08-17 15:44
IP:南京
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求购大型CRO公司质量管理体系文件
求购适合CRO公司的全套质量管理体系文件,要求:源自知名企业,体系已经过多年良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。
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沈88775885
2022-12-19 14:34
IP:宁波
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求购临床试验用药品GMP文件
临床试验用药品GMP体系文件,如紧急揭盲程序,工艺规程等等
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cpuzxx
2023-02-14 10:58
IP:厦门
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求购一份体内诊断试剂品种的临床总结报告模板
求购一份体内诊断试剂品种的临床总结报告模板
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xiechuanqi-0726
2023-05-09 10:46
IP:淮北
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求购一份药物临床试验质量管理体系文件(申办方)模板
具体要求:求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。
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五味子大壳君
2023-02-11 21:28
IP:上海
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需求兽药米尔贝肟吡喹酮片质量信息
通用名:米尔贝肟吡喹酮片 的质量标准 英文名:Milbemycin Oxime and Praziquantel Tablets汉语拼音:Mi’erbeiwo Bikuitong Pian【主要成分】 米尔贝肟、吡喹酮
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18946726604mxy
2023-08-11 14:23
IP:长春
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临床试验药物警戒相关SOP和记录
符合2020版GCP及药物警戒质量管理规范要求
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18875705521ph980
2023-08-17 14:17
IP:广州
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求购申办方角度撰写的临床研究质控/稽查SOP
其质控/稽查SOP应符合申办方的需求;应有供应商、研究中心稽查管理规范及流程;应有TMF/eTMF质控管理规范及流程;应有内部审查管理规范及流程
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18875705521ph980
2023-11-21 10:27
IP:未知
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求购《临床研究方法学》及《药物临床试验方法学第二版》电子版书籍一份
①内容完整;②字迹清晰;③药物临床试验方法学时第二版!
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h13956000400
2011-09-20 10:06
IP:合肥
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求购文献一篇
题目:Mutagenicity studies on fenticonazole,a new antifungal imidazole derivative 作者:Veronese D 期刊:Arzneim-forsch drug res 1981,31 2142-2144
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