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wls2021
2022-05-30 14:53
IP：杭州
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求购医疗器械临床试验质量体系文件
公司是申办方兼CRO公司，需要一整套医疗器械临床试验质量管理体系文件 详细要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括质量手册，程序文件，管理文件，SOP和表单，有范例更佳。
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天地任我游1981
2022-05-16 10:41
IP：北京
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求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
求购Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)
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xuwenli0901
2022-04-13 09:18
IP：苏州
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申办方的药物临床试验SOP
申办方外包CRO开展药物临床试验。需要成套SOP文件，包含临床试验全流程。所需内容的关键是临床质量管理和对CRO、机构的跟进与监督的SOP。
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sucx2022
2022-04-10 12:46
IP：上海
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求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
求购Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)
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18896737229ph351
2022-02-22 16:39
IP：未知
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临床试验供应商管理全套文件（包括供应商筛选、费用管理、过程管理、绩效管理、交付验收等）
需要申办方管理临床试验供应商的全套文件（sop、供应商管理计划/报告模板啥的），如果额外还有一套专门的申办方管理CRO的文件模板就更好了；欢迎竞标，有相关的也可以试试
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123ZFJ
2022-02-10 11:45
IP：成都
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求购医药临床研究中心质量管理体系文件
知名的CRO机构质量体系文件，包括全部的质量手册，程序文件，作业文件，记录表格。
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小鱼_小鱼_小鱼
2021-12-22 14:25
IP：沈阳
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求购药品临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，特别是医学监察SOP，谢谢！
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gaodada
2021-12-14 16:40
IP：邵阳
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求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)
求一份Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 。希望是最新的电子版（2020/2021）。
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yuexinyiliao
2021-12-06 15:16
IP：长春
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求购一份电子注射助推装置的临床报告
电子注射器 电子注射推动装置 或者助推
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叽里呱啦ahyr
2021-12-01 15:14
IP：北京
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求购SMO公司全套sop
某朋友想组一个小型SMO公司，需要一套现成的SOP修改后自用。要求：来源公司不限，中文，Top SMO公司价格可协商。SOP体系要完善，应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型不限，扫描件、图片均可，word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。
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