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明祖6909
2021-04-10 23:20
IP：重庆
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求购一套完整的创新药的目标产品概况（TPP）及临床开发路径（CDP）文件参考
最近需要撰写TPP和CDP，指南附的模板太简单，急需一份参考。
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师永胜1992
2021-03-10 11:13
IP：上海
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◆
临床试验供应商管理全套文件
包括供应商筛选、评估、技术评分、供应商kpi设置，尽职调查等信息
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mimicry
2021-03-01 13:45
IP：北京
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求购一份特医食品临床试验方案模板
求购一份特医食品临床试验方案模板，我会每天来看，直接交稿就可以。
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kiritoo0
2021-02-23 14:53
IP：南京
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求书：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide
求电子书：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017年版
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xiao77mijiao
2021-02-23 14:47
IP：成都
◆
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求临床试验质量管理体系文件（CRO/申办方的均可）
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件，最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，关键是临床质量管理，如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 在线交稿或者邮箱均可，先谢谢各位药智的战友们了！！！
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mimicry
2021-02-19 11:56
IP：北京
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◆
需要一份医学监查计划（MedicalMonitoringPlane）模板
现需一份医学监查计划（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，谢谢！
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chenrunan
2021-02-05 09:55
IP：石家庄
◆
◆
求临床试验质量管理体系。
求一份完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司，更适用于申办者。
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天空很蓝Kiki
2021-02-01 10:48
IP：武汉
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◆
需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件
标题：需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件 详细要求： 需求名称：CRO临床试验质量管理体系文件 具体要求：一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间：请在2021年2月10日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们！
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mimicry
2021-01-18 17:08
IP：北京
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需要医学监查及药物警戒相关公司培训资料
需求名称：需要医学监查及药物警戒相关公司培训或自学资料及相关文件。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的。
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13540388905ph258
2021-01-18 12:22
IP：未知
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临床质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有单独的风险管理模块更佳
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