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追寻诗与远方 2023-03-17 15:02 IP：苏州

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求购适合医疗器械CRO公司的全套质量管理体系文件

源自知名企业，体系已经过多年良好且规范运行；符合最新医疗器械GCP及各项法规要求；符合iso 9001；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥2000.00

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追寻诗与远方 2023-02-28 20:34 IP：苏州

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求购适合CRO公司的全套质量管理体系文件

求购适合医疗器械CRO公司的全套质量管理体系文件，要求：源自知名企业，体系已经过多年良好且规范运行；符合最新医疗器械GCP及各项法规要求；符合iso 9001；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥500.00

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慎独15 2023-02-02 13:26 IP：北京

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肿瘤I期临床研究专业全套SOP模板

如题，若有完整的可随时联系，谢谢 [更多]

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lx930921 2023-02-09 23:11 IP：菏泽

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求购一套cro公司sop模板

一套最新的有关药物临床试验CRO公司完整的SOP模板求购适合CRO公司的全套质量管理体系文件，要求：源自知名企业，体系已经过多年良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金 [更多]

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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP：南京

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求临床试验质量管理体系文件（申办方）模板

求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。 [更多]

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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP：深圳

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求购临床试验数据管理与统计分析体系全套文件

1：全套临床试验数据管理与统计分析的体系文件（包括目录及具体文件） 2：需要有可以与申办方实际配套案例的文件体系，申办方可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系 3.模板最好是根据最新CDE相关指导原则、指南的进行调整过的，符合CDE当前最新要求的，或者更新时间截止2021年12月的也行，太老的比如2020年往前的模板不行 [更多]

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Jinghan 2022-07-14 11:37 IP：上海

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求购一份Car-T二或三期临床试验方案

- 要正文不要模板- 中文 [更多]

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