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linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海

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临床试验质量管理体系文件，临床试验SOP

临床试验质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、标准操作规程（SOP）和标准化表格；符合2020版GCP法规要求。源于申办方/药厂，非CRO。如果只有SOP和标准化表格也可以。 [更多]

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慎独15 2021-01-04 19:03 IP：北京

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需要一整套的SMO管理资料

需要一整套的SMO管理资料，包括质量管理体系、SOP、管理表单等，绩效管理、沟通管理、项目管理....等等 [更多]

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chenrunan 2021-02-05 09:55 IP：石家庄

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求临床试验质量管理体系。

求一份完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司，更适用于申办者。 [更多]

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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知

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临床质量管理体系文件

完善的临床试验质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有单独的风险管理模块更佳 [更多]

生产研发>>临床试验

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天空很蓝Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武汉

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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件

标题：需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件详细要求：需求名称：CRO临床试验质量管理体系文件具体要求：一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。要求时间：请在2021年2月10日之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们！ [更多]

生产研发>>临床试验

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mimicry 2021-01-18 17:08 IP：北京

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需要医学监查及药物警戒相关公司培训资料

需求名称：需要医学监查及药物警戒相关公司培训或自学资料及相关文件。交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的。 [更多]

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