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765637319@qq.com
2021-07-14 14:00
IP：南昌
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查询碳酸钙D3颗粒和碳酸钙颗粒的最新版EP，USP，BP，JP的药典信息
查询碳酸钙D3颗粒和碳酸钙颗粒的最新版EP，USP，BP，JP的药典标准
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wangrong
2023-07-06 10:06
IP：韶关
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氟尿嘧啶注射液质量信息
求氟尿嘧啶注射液2020年之后批准的质量信息（上海某厂家的不需要）
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ChelseaZ
2020-06-26 08:50
IP：XX
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求购5.20.Elementalimpurities《EP10.0》的药典信息一份
求助European pharmacopeia general chapter 5.20 Elemental Impurities
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Bians639
2022-06-19 11:21
IP：北京
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南美苋根提取物
南美苋根提取物国内市场应用情况及生产企业、价格。
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wx_公匠
2022-06-20 06:35
IP：上海
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真实案例---肿瘤药品临床项目管理文件
要求：1：必须是真实的项目操作案例，要求三个及以上，需要包含涉及项目管理的相关具体文件。小分子肿瘤药品临床项目管理文件（从立项到临床1期或2期或3期完成）
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chenxueen
2018-02-25 21:54
IP：XX
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急需医药行业部分数据
需要2008年-2016年各年度我国医药制造业的企业个数额、工业总产值额、利润总额和新产品产值总额，以及2006年-2016年我国药企销售收入总额排名前8位的具体数值。 谢谢了！
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wx_公匠
2022-06-20 06:40
IP：上海
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真实案例---肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件
文件具体要求如下：1：临床医学经理，医学部标准操作规程，SOP2:肿瘤药物临床医学经理相关的系列文件（包括1期或2期或三期临床方案撰写，临床试验总结报告，研究者手册，医学监查计划，ICF, CRF）3::需要是真实的案例，最好三个及以上
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765637319@qq.com
2021-07-19 16:01
IP：南昌
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求小儿法罗培南钠颗粒注册信息最新版
求小儿法罗培南钠颗粒注册标准最新版
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arrowchen123
2023-07-18 10:04
IP：未知
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求购医药原料生产的整套体系文件，要包含全套SOP目录，SOP文件模板及编号规则
求购医药原料生产的整套体系文件，要包含全套SOP目录，SOP文件模板及编号规则
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gpj402
2022-06-24 15:13
IP：北京
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医疗器械质量手册文件符合2022新标准
三类医疗器械质量手册文件设备类，符合 《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》各项内容及《2022年总局第53号医疗器械生产监督管理办法》交稿方式，直接点击在线交稿就可以，我会每天过来查看，谢谢各位战友。
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