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taideng IP：重庆
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中国生物制品规程(2009)PDF格式的
中国生物制品规程(2009)，要求：1.必须是2009年版的，其他版本的不要；2.需要是扫描版的，不是用word等文档转换的，要原文档扫描版；3.如果不符合上面两个要求的请勿投标；   [更多]
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taideng IP：重庆
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《中国生物制品规程2000年版》
《中国生物制品规程2000年版》要求：1.版本不限，可以是PDF，可以是word，PDF格式的最好是可复制之类的；2.要全文，不是只有四页的那个，要全部，网上的都是只有四页的；3.符合上面两个要求的请投标，不符合要求的请勿投标；   [更多]
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tyww33 IP：马鞍山
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原料药过FAD或欧盟认证全套资料模板一套
一个原料药生产线，准备过欧盟GMP认证，现需全套资料模板，最好能提供一些流程咨询服务   [更多]
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gonggong IP：重庆
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求河北邢台牛城制药有限公司联系方式
因为需要和对方相关负责人沟通，没有联系方式，现寻找河北邢台牛城制药有限公司（牛城制药厂）负责人的电话 1.要求是提供以下联位之的都可以: 董事长、总经理、副总经理，只需要提供一个就行. 2.要求提供职位，姓名，联系电话（手机，座机都可以） 3.经打电话核实信息无误，就可发赏金   [更多]
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taiji 2011-09-07 13:51 IP：重庆
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CAS数据库
　　要求全套CAS数据库,最好是每个品种都包括以下栏目，到少要包括一些主要栏目，格式要求为数据库格式 　　中文名称： 中文别名： 英文名称： 英文别名： CAS号： EINECS号： 分子式： 分子量： InChI： 分子结构： 沸点： 　　闪点： 蒸汽压：   [更多]
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daxiao 2011-12-19 11:25 IP：重庆
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盐酸曲美他嗪缓释片检验报告
求购盐酸曲美他嗪缓释片检验报告, 要求：1.注意是“缓释片”而非普通片 2.厂家为：施维雅(天津)制药有限公司 3.要求为扫描件，能看清楚内容 4.符合要求者请直接交稿，在附件中上传扫描件 5.只要符合以上几点，以最先提交者中标   [更多]
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daxiao 2012-01-05 17:35 IP：重庆
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求购盐酸曲美他嗪缓释片检验报告
　　求购盐酸曲美他嗪缓释片检验报告, 　　要求：1.注意是“缓释片”而非普通片 　　2.厂家为：施维雅(天津)制药有限公司 　　3.要求为扫描件，能看清楚内容 　　4.符合要求者请直接交稿，在附件中上传扫描件 　　5.只要符合以上几点，以最先提交者中标   [更多]
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jiam 2012-01-17 11:31 IP：重庆
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我要两个检验报告
低分子肝素钙注射液检验报告    [更多]
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wening 2012-02-10 15:16 IP：海口
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求近5年一份生物制品报临床或生产的药学研究资料模板。
1、近5年的，太老的不用。 2、报重组人DNA制品的一份完整的临床或生产药学研究资料(1号到15号资料)。 3、如果涉及资料的保密工作，其中的关键数据可以删掉，但是要保证模板的完整性。 4、要已申报成功的模板。   [更多]
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yyhi 2012-02-20 11:08 IP：上海
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碳酸钙D3颗粒信息
需求购北京康远的碳酸钙D3颗粒标准  YBH08332009   [更多]
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