需招聘一名有经验的原料药注册经理，承接公司相关原料药的注册、申报及后续维护工作。
自荐或推荐皆可！
入职成功即可获得奖励
要求：
1、本科及以上学历，生物、医学、药学相关专业；
2、有3年以上的原料药注册经验；
3、熟悉国家药监局、药品审评中心等政府部门的办事流程；
4、能够独立完成产品技术要求编写，与药监局、审评中心做有效良好的沟通。有审评相关部门沟通经验者优先；
5、具有良好的技术资料检索、整理、写作能力；英语六级以上，能够独立阅读外文文献。
6、工作积极主动，文字功底扎实，表达力突出，逻辑性强，做事认真，善于学习。
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渝公网安备 50010802001068号
