salleryxu 2015-08-14 11:39 IP:深圳
需求名称:西药药物相互作用列表 价格预算:300元 详细要求: 1、覆盖的西药品种全面,最好像《中国医师/药师临床用药指南》那么全面哦; 2、每个西药成分的相互作用都需要列举详细; 3、可以复制粘贴的文本,如excel、word等。 选择最全面准确的前三个中标。 需求时间:请在2015年8月25号前提交 交稿方式:请将文献直接打包在药智网交稿就可以了   [更多]
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phsunflower1 2023-06-06 16:44 IP:南京
通过软件评估两个杂质的基因毒性,并提供评估证据   [更多]
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mws1108 2022-11-25 17:45 IP:马鞍山
求助间苯三酚口服冻干片和间苯三酚注射液进口药品质量信息需求时间2022年11月30日之前   [更多]
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佳佳妹 2014-09-18 10:11 IP:重庆
100元求购《海南省中药材标准》(第一册)电子版 要求: 1.电子版格式为PDF 2.文件内无水印,无加密,无连接 3.内容清晰,完整   [更多]
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zhangjiahaom 07-31 22:28 IP:上海
合成路线中含有酶催化反应的小分子化合物的申报资料,需要酶催化申报资料完整,整体框架完整。   [更多]
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765637319@qq.com 2021-07-14 13:15 IP:南昌
标准号:JX20010104,生产厂商:日本第一制药株式会社,2002年版,有新版的也可以   [更多]
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houwenge135186 2023-10-27 15:12 IP:未知
向国家药监局申请研究立项   [更多]
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houwenge135186 2023-10-27 15:14 IP:XX
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tjq885555 2020-09-02 16:39 IP:南宁
具体要求: 办理第一类医疗器械产品备案所需材料: 1、第一类医疗器械备案表 2.产品风险分析资料 3.产品技术要求 4.产品检验报告 5.临床评价资料 6.生产制造信息 7.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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lian9286 2021-12-21 11:20 IP:重庆
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是未收集的数据   [更多]
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