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king957
10-08 14:04
IP：重庆
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500元悬赏2016年1月1日之后不批准的药品注册信息
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 （以单个批件形式提交）3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据
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智慧090927
2021-05-17 08:58
IP：武汉
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求购USPMONOGRAPHS:DexmedetomidineHydrochloride《USP43-NF38》的药典信息一份
需要盐酸右美托咪定注射液的质量标准，USP43-NF38
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wangrong
2022-09-29 08:50
IP：韶关
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求卡铂注射液进口药品注册标准JX20160150
求卡铂注射液进口药品注册标准，标准号为JX20160150；要求：字迹清晰，不能有扫描过程字体变型，特别是标准第三页最上面一行。
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king957
2022-10-14 10:47
IP：重庆
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400元悬赏2016年1月1日之后不批准的药品注册信息
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 （以单个批件形式提交）3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据
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tywen88888
2020-07-27 11:00
IP：重庆
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求购42(2)InProcessRevisionPepsin《美国草案_volumn42》的药典信息一份
电子版原文
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灵兰2236
2023-05-12 17:53
IP：未知
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药品研发质量管理体系全套文件
求药品研发质量体系全套文件
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lufengqi
11-13 01:14
IP：安庆
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求购一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注册信息
求购一份小牛血去蛋白提取物滴眼液的注册信息资料，XXX2007，.
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wangrong
2023-05-17 09:04
IP：韶关
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求进口药品注册质量信息
甲氨蝶呤注射液20050036备注：最好有复核说明，有复核说明可以点击增加酬金（增加50）。
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zfzhouf
2020-05-14 10:26
IP：芜湖
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求以下药品的国内外研发历史等信息汇总
药品品种：腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%），低钙腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%） 1.品种国内外研发历史 2.国内外品种批准情况 包括美国食品药品管理局《经过治疗等效性评价批准的药品》（橙皮书）和日本《医疗用医药品品质情报集》（橙皮书）、欧洲各国及欧盟收载情况及参比制剂情况，国内批准及参比制剂情况。 3.国内外使用情况（包括临床使用情况与销售情况）
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一叶障目628
2023-02-22 15:44
IP：通化
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2021版药物警戒质量管理规范体系全套文件
1.全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为规范类和sop类2.需要有可以有药企实际配套案例的文件体系，药企名称可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系3.包括但不限于主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理（附风险管理计划模板）4.最好是检查通过的。
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