taiji 2011-08-23 15:28 IP:重庆
  哪个帮我找一个欧洲药典。要求7.1以上版本   要电子版   7.0版的我已有,要7.1以上   [更多]
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佳佳妹 2014-07-23 17:29 IP:重庆
1、CAS号:913836-01-8 2、需要量:100g 化合物结构式见附件,请报价!   [更多]
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qh5018787 2020-11-26 12:16 IP:南京
II类,III类敷料类医疗器械的全套注册资料,不要空白模板   [更多]
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1010101010 2012-09-21 10:22 IP:北京
需要有关中成药的标准。中成药成方制剂1-20,药品转正标准1-78,地标升国标13册。   [更多]
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888bbb 2020-04-03 15:07 IP:玉溪
求购他达拉非片信息   [更多]
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765637319@qq.com 2021-07-19 16:01 IP:南昌
求小儿法罗培南钠颗粒注册标准最新版   [更多]
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arrowchen123 2023-07-18 10:04 IP:未知
求购医药原料生产的整套体系文件,要包含全套SOP目录,SOP文件模板及编号规则   [更多]
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njcpulg 09-09 09:36 IP:未知
求 注射用奥美拉唑钠一致性评价工艺信息表 模版   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
奖励一:CRO或CDMO公司全套文件(重点是研发中心)(根据质量支付酬劳1000元、1500元、5000元)包括但不限于质量管理系统、公司管理文件(非GMP,如研发部管理制度、公司组织架构、员工手册、OA审批流程、项目管理、商务管理,立项管理、成本测算、项目报价等)文件应包括:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。奖励二:CRO或CDMO研发中心全套文件(根据质量支付酬劳500元、700元、1000元)包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、部门组织架构OA审批流程、项目管理、立项管理、成本测算、项目报价等) 一、药学研究药学质量体系全套文件目录(必须),具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。二、研发部管理文件最好是中美双报适用。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、要求根据现行法规制度。五、所提供文件最好是word格式六、系统外金额另外支付。    [更多]
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白人抹泥黑666 2021-10-11 08:50 IP:焦作
求 制药企业用药物警戒体系全套文件 详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范》2021年版要求编制。 要求时间:请在2021年10月20日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿   [更多]
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