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phsunflower1 2023-06-06 16:44 IP：南京
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CaseUltra或NexusDerek&Sarah评估一个杂质的基因毒性
通过软件评估两个杂质的基因毒性，并提供评估证据   [更多]
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mws1108 2022-11-25 17:45 IP：马鞍山
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求助间苯三酚口服冻干片和间苯三酚注射液进口药品质量信息
求助间苯三酚口服冻干片和间苯三酚注射液进口药品质量信息需求时间2022年11月30日之前   [更多]
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佳佳妹 2014-09-18 10:11 IP：重庆
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100元求购《海南省中药材信息》电子版
100元求购《海南省中药材标准》（第一册）电子版 要求： 1.电子版格式为PDF 2.文件内无水印，无加密，无连接 3.内容清晰，完整   [更多]
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765637319@qq.com 2021-07-14 13:15 IP：南昌
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求左氧氟沙星片注册信息，信息号：JX20010104，生产厂商：日本第一制药株式会社，2002年版
标准号：JX20010104，生产厂商：日本第一制药株式会社，2002年版，有新版的也可以   [更多]
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houwenge135186 2023-10-27 15:12 IP：未知
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求购Etomidate《EP11.2》的药典标准一份
向国家药监局申请研究立项   [更多]
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houwenge135186 2023-10-27 15:14 IP：XX
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求购Etomidate《USPNF2023Issue1》的药典标准一份
向国家药监局申请研究立项   [更多]
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wangjie453347735 03-06 15:02 IP：重庆
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求购药品说明书数据03.06
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠通过一致性评价说明书   [更多]
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tjq885555 2020-09-02 16:39 IP：南宁
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一类医疗器械医用冷凝胶眼贴（公司产品备案资料）
具体要求： 办理第一类医疗器械产品备案所需材料： 1、第一类医疗器械备案表 2.产品风险分析资料 3.产品技术要求 4.产品检验报告 5.临床评价资料 6.生产制造信息 7.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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lian9286 2021-12-21 11:20 IP：重庆
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400元悬赏2013年1月1日之后不批准的药品注册信息
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是未收集的数据   [更多]
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grafaaa 2024-03-18 14:12 IP：运城
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求购药品说明书数据
碳酸氢钠注射液最新说明书，要求通过一致性评价。要求：1.附件说明书。2.内容完整且清晰。   [更多]
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