acho冰蝴蝶 2021-06-05 17:03 IP:北京
求购醋酸地塞米松粘贴片质量标准。(国内)   [更多]
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sukikiy0 2022-02-14 16:52 IP:天津
克里美净,日本研发的制剂,在台湾有上市。求购在台湾批准的质量标准或者原研在日本的质量标准   [更多]
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buzhidao1 01-05 01:20 IP:未知
yd2680 2021-11-08 16:07 IP:XX
求购制药企业用药物警戒体系全套文件 详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 包括SOP和SMP、记录等具体要求:按《药物警戒质量管理规范》2021年版要求编制。 要求时间:请在21年11月11日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿   [更多]
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zhongwuyu 2021-06-07 12:44 IP:杭州
咨询依达拉奉注射液稳定性杂质问题。 需求:正在做或者已经通过一致性评价的依达拉奉注射液,与其杂质p1相关的稳定性研究数据以及结论、影响其p1增加的因素研究的数据以及结论。   [更多]
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lskingzctx 2022-08-03 10:16 IP:成都
二类妇科凝胶(非无菌)加速试验方案报告   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP:上海
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hqplar 2019-11-06 14:25 IP:XX
制定临床质量管理计划,并说明理由。   [更多]
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luyueqin 01-06 16:14 IP:杭州
详细要求: 需求名称:利那洛肽微丸胶囊申报资料P.2(国内仿制或原研) 具体要求:包含质量属性确定、处方工艺开发风险评估和开发过程 要求时间:2024.01.10 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP:上海
需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 质量够好可追加奖励。   [更多]
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