lufengqi 2023-01-03 15:26 IP:六安
用于学习的,求购更昔洛韦滴眼液质量信息。   [更多]
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jiangzheng 2022-01-10 18:07 IP:北京
标题:重金求购枸橼酸托法替布缓释片标准详细要求:需求名称:枸橼酸托法替布缓释片标准具体要求:(1)需要是所需项目的标准(2)需要有标准号(3)需要是PDF版本要求时间:请在2022年1月20之前交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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毛虫 2019-01-16 13:48 IP:连云港
本人需要符合最新新药注册申报要求的小容量冻干粉针冻干工艺优化方案,包含处方优化,稳定性考察,特别是冻干工艺优化等,越具体越好。   [更多]
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听说夏至无风 2022-04-11 20:15 IP:东莞
求购“罗替高汀贴片”原研的质量标准   [更多]
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297048232@qq.com 2022-01-19 22:59 IP:石家庄
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kyzxyjs 05-10 09:20 IP:郑州
求购葛根汤合剂质量信息一份(【新标准号】YBZ07532004-2011Z)   [更多]
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夜独醉 2022-02-07 10:14 IP:杭州
需要一份美沙拉秦肠溶片注册标准JX20080236,最好是PDF格式,谢谢。   [更多]
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夜独醉 2022-04-19 18:46 IP:杭州
求购一份盐酸曲唑酮缓释片注册信息JX20201028,要求字迹清晰的pdf版。   [更多]
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卫辽2019 2021-03-24 14:30 IP:青岛
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mimicry 2023-05-16 15:42 IP:未知
1、全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为管理规范类和sop类;2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求,最好检查已通过的;3、包括但不限于:主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)和相关记录等;4、需要有需要配套规范的文件体系配合的,需提供体系名称,比如实际操作文件体系名称;5、适用于药品上市前及上市后的企业;(最好是中英双语)   [更多]
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