燚荧莹 2017-10-09 20:52 IP:重庆
详细要求: 需求名称:琥珀酸去甲文拉法辛缓释片处方及生产工艺 具体要求:需要琥珀酸去甲文拉法辛缓释片两种规格具体处方组成量(50mg、100mg)及详细生产工艺步骤(包括生产关键影响因素) 要求时间:请在2017年10月20日之前 交稿方式:可直接点击在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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mahui568912 2021-10-12 10:26 IP:杭州
盐酸氨溴索口腔崩解片质量标准(中国、日本、美国)   [更多]
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Jinghan 2022-07-13 16:30 IP:上海
Fluotek荧辉医疗 2021-05-24 14:36 IP:上海
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的模板,最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件,包含:1、SMP标准管理类; 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告(工艺开发、小试、中试等)、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。   [更多]
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haili84618 04-19 09:42 IP:未知
消旋酮异亮氨酸钙和酮亮氨酸钙两个原料药的进口注册标准   [更多]
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精心精诚精致 2023-04-25 18:57 IP:郑州
拟申报注册二类医疗器械抗HPV生物蛋白敷料,需要处方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒载量的验证资料   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP:金华
1、详细的委托研发文件目录 2、合理的研发体系文件 3、价格低可以适当追加   [更多]
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kuanghua007 2023-08-08 20:06 IP:海口
求注射用多黏菌素B国内最新质量信息   [更多]
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雨真不小5576 2022-01-17 16:46 IP:聊城
我需要整套文件,就是一个API公司研发部门的管理文件(广义的文件),至少包含:1、SMP标准管理类; 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告(工艺开发、小试、中试等)、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告   [更多]
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昊天1993 2023-12-01 16:56 IP:临沂
需要一个最新的完整的符合CDE要求的辅料登记备案资料,可以隐去相关的产品名称。   [更多]
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