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主要内容和技术经济指标 辣根过氧化物酶（HRP）是免疫学检测的关键酶，应用非常广泛。目前，商品化的酶主要是从辣根中纯化的天然酶，由于天然酶来源容易，所以一直是采用纯化天然酶的方案。该酶在应用上，一般是把酶和抗体等检测物，采用化学偶联的方法，把HPR的催化活力和抗体的特异性识别能力结合在一起，实现对待检测物的检测。但是，天然酶纯化存在的问题有：1）无法区别同工酶；2）批次稳定性无法保障；3）酶的活性受限制。 在技术上，实现下列几点对于扩展HRP的应用很关键： 1）实现重组表达； 2）高产量表达（50mg/L); 3)高纯度的纯化方案（>98%）； 4）得到高活性重组蛋白（RZ>4）。   [更多]

距离报名截止还有110天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 癌症 药物适应症： 肝癌 招 募 人 数： 70人 试验起止日期 ： 2014-08-08 -- 2015-03-01 报名截止日期 ： 2015-03- 31 补 偿 金 ： ￥20000 【项目描述】 采用最新的射频消融系统（随机分配到试验组和对照组1:1）治疗肝癌， 手术所涉及的检查（常规和CT以及治疗费、器材费等均免费），目前已经开始3个月，为加快入组故面 向社会招募。 【入选标准】 18-75岁，单发肝癌肿瘤<7cm,或者多发肝癌(<3个)肿瘤<3cm。 肝功能A或B级。 凝血功能正常或接近正常。 【排除标准】 心脑器官障碍不能入组 严重黄疸 活动性感染尤其是胆道系统炎症 位于肝脏脏面，三分之一以上外裸的肿瘤，或者弥漫性肝癌 【研究中心列表】 北京 首都医科大学附属地坛医院 北京 北京大学第一医院 北京 首都医科大学附属佑安医院 【联系方式】 联系人 ： 13366467615 办 公 电 话： 010-59462159   [更多]

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距离报名截止还有233天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 肝病 药物适应症： 慢性乙型肝炎黄疸 招 募 人 数： 2400人 试验起止日期 ： 2014-09-01 -- 2015-08-31 报名截止日期 ： 2015-08-01 补 偿 金 ： 面议 【项目描述】 该项目为一项上市后针对乙肝黄疸患者的调查性研究，在全国约45个医院同时进行。总病例数为2400 例，参与本研究可以免费获得一个疗程（一个月）市场价约800元的治疗药物，疗后的相关实验室检查 。研究中心覆盖全国，机构公布数量不全，如有需要可以和项目负责人进行联系咨询。18911309743黄 先生 【入选标准】 ① 符合 2000 年中华医学会传染病与寄生虫病分会、肝病分会联合修订的病毒性肝炎诊断标准，符合 慢性乙肝黄疸的诊断标准； ② 年龄 18~65 周岁； ③ 血清总胆红素为正常值上限的1~5 倍； ④ 女性受试者妊娠试验阴性，且能在试验期间及终止服药后30 天内采取有效的避孕措施，如口服避孕 药、使用避孕套等； ⑤ 受试者知情，并自愿签署知情同意书。 【排除标准】 ① ALT≥10ULN 和/或AST≥10ULN 者； ② 血白细胞计数＜3.0×109/L 或血小板计数＜50×109/L 者； ③ 凝血酶原活动度＜60％或凝血酶原时间超过正常时间8 秒者； ④ 患有不稳定或严重的心绞痛，冠状动脉供血不足或心功能不全者(NYHA 分级III/IV)； ⑤ 心电图显示左心室肥大(LVH)，SV1+RV5或RV6>3.5mV，且ST‐T 改变者； ⑥ 收缩压＞180mmHg 或舒张压＞110mmHg(测量血压前患者至少需静坐5 分钟)； ⑦ 女性患者处于妊娠期、哺乳期或在试验期间计划妊娠者； ⑧ 筛查时出现有临床意义的异常(包括体格检查和实验室检查)，且研究者认为该异常将影响患者安全 完成试验； ⑨ 曾于近 6 个月内参加过任何临床试验者； ⑩ 服首剂试验药物前 30 天内服用过试验药物者； ⑪ 有明显的药物过敏史者； ⑫ 符合原发性胆汁性肝硬化、胆囊炎等引起的胆汁淤积性黄疸患者； ⑬ 肝硬化失代偿期、肝脏占位性病变者； ⑭ 明显肾脏疾病患者； ⑮ 在筛选前6 个月酗酒或吸毒者(酗酒标准：男性每日饮50 克以上的酒精，女性每日饮30 克以上的酒 精；吸毒根据临床症状判定)。 【研究中心列表】 上海 上海中医药大学附属曙光医院 石家庄 河北医科大学第一医院 遵义 遵义医学院附属医院 柳州 柳州市人民医院 咸阳 陕西中医学院第二附属医院 成都 成都公共卫生临床医疗中心 徐州 徐州市传染病医院 杭州 杭州市第一人民医院 南昌 南昌大学第一附属医院 淮北 淮北市人民医院 武汉 湖北省中医院 潍坊 潍坊医学院附属医院 郑州 河南省传染病医院 【联系方式】 联系人 ： 黄先生 手 机 ： 15210449925 办 公 电 话： 010-82272053   [更多]

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距离报名截止还有264天 【基本信息】 需要 受试者类型 ： 患者 性 别 ： 不限 婚 姻 状 况 ： 不限 适 应 专 业 ： 中医心血管 药物适应症： 冠心病心绞痛 招 募 人 数： 90人 试验起止日期 ： 2014-01-18 -- 2015-02-18 报名截止日期 ： 2015-09-01 补 偿 金 ： ￥100 【项目描述】 血府逐瘀滴丸属于中药8类新药，是对已上市的血府逐瘀胶囊进行剂型改革而成。血府逐瘀滴丸由柴胡 、当归、地黄、赤芍、红花、炒桃仁、麸炒枳壳、甘草、川芎、牛膝、桔梗11味药组成，具有活血祛瘀 ，行气止痛之功效，适用于慢性稳定性心绞痛(气滞血瘀证)的治疗。检查2次，免费检查。 【入选标准】 1.符合冠心病心绞痛西医诊断标准，每周发作心绞痛≥2次的CCS分级为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级的慢性稳定性心 绞痛患者。 2.下列第④条必备，并最好符合①②③其中一条： ①有明确的陈旧性心梗病史，或有PCI史，或有搭桥史者； ②冠脉造影(提示至少一支冠脉狭窄且管腔狭窄≥50%)或冠脉CTA提示管腔狭窄≥50%者； ③核素检查诊断为冠心病者； ④运动负荷试验心电图(采用Bruce方案)，运动开始后3～12分钟内出现阳性指标者。 3.中医辨证为气滞血瘀证，具备主症≥1项，兼具次症≥2项，舌象必备。 4.年龄18～65岁，55岁以下的女性患者必须符合上述①②③其中一条及第④条。 【排除标准】 1.合并严重心脏病、恶性高血压(收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHg)、严重心衰、严重心律失常、 介入治疗后3个月内、应用心脏起搏器者。 2.影响心电图ST-T改变的其他原因，如心肌肥厚、左束支传导阻滞、洋地黄药物影响、电解质 紊乱等。 3.由冠状动脉疾病以外的病变引起的胸痛，在试验前数月有过心肌梗死(至少三个月)及有梗死 前症状者。 4.Ⅳ级或不稳定型心绞痛者。 5.有运动平板试验禁忌症者。 6.合并肺、肝、肾、造血系统等严重原发性疾病及有出血倾向者。 7.妊娠或哺乳期妇女。 8.法律规定的残疾患者(盲、聋、哑、智力障碍、精神障碍等)。 9.怀疑或确有酒精、药物滥用病史者。 10.过敏体质(对2种以上食物或药物过敏者)。 11.近3个月内参加过其他药物临床试验者。 【研究中心列表】 长春 长春中医药大学附属医院 吉林 吉林中西医结合医院 【联系方式】 联系人 ： 胡乐 办 公 电 话： 010-56541106   [更多]

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