Dereklol 08-10 18:26 IP:保定
求购片剂或胶囊的仿制药完整申报资料一份,可以不要数据,需要具体的模板框架和描述范文,一套一付   [更多]
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rainhyc 08-07 14:54 IP:深圳
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对适合申办方的全套药物临床试验质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求。要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含管理文件、SOP文件及表格附件等,有实用范例或模板佳。   [更多]
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哼不完的调调 08-01 18:48 IP:未知
经过二类注册的,带负压球的吸痰管生产工艺及原材料检验规程   [更多]
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哼不完的调调 08-01 18:45 IP:未知
通过二类注册的吸痰管生产工艺和原材料检验规程。   [更多]
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liyanqiu8826 08-01 16:21 IP:未知
强力枇杷露(无糖型)质量标准 详细要求:标准号:WS3-B-0442-90-4   [更多]
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licanyang 07-30 16:42 IP:未知
1.监管信息1.1章节目录1.2申请表1.3术语、缩写词列表1.4产品列表1.5关联文件1.6申报前与监管机构的联系情况和沟通记录1.7符合性声明2.综述资料2.1章节目录2.2概述2.3产品描述2.4适用范围和禁忌证2.5申报产品上市历史2.6其他需说明的内容3.非临床资料3.1章节目录3.2产品风险管理资料3.3医疗器械安全和性能基本原则清单3.4产品技术要求及检验报告3.5研究资料3.6非临床文献3.7稳定性研究3.8其他资料4.临床评价资料4.1章节目录4.2临床评价资料4.3其他资料   [更多]
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limeng001 07-30 13:54 IP:郑州
结构组成:产品由基质、基衬、离型纸组成。基质由医用压敏胶和远红外陶瓷粉组成。适用范围:适用于急慢性乳腺炎、乳腺囊性增生、乳腺小叶增生、乳腺导管增生引起的乳房肿块及乳房疼痛的辅助治疗。要求:1.文献中涉及的对比产品结构组成与上述结构组成应基本一致,临床文献中的适应症应与对比产品的适用范围以及上述适用范围一一相对应。2.应包含文献中涉及的对比产品的说明书/技术要求。要求时间:请在2024年8月2日之前交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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qmsjyff 07-29 16:41 IP:未知
求购阿莫西林克拉维酸钾片工艺,规格0.625g。   [更多]
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nongzr123456 07-24 14:06 IP:未知
求购马来酸非尼拉敏盐酸萘甲唑啉滴眼液(那素达)再注册质量信息,(J..X..,清晰电子版,有【有关物质】检查项描述   [更多]
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