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maliming
2020-11-15 11:24
IP:德州
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一类医疗器械液体敷料的备案资料
一类医疗器械液体敷料的备案资料
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13635685147
2020-11-17 10:25
IP:阜阳
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药物警戒体系全套文件
购制药品生产企业药物警戒体系全套文件(包含委托第三方PV的委托体系文件) 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求
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wyy126yy
2020-11-18 10:06
IP:周口
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盐酸头孢吡肟的生产工艺
1、大生产成熟的生产工艺 2、生产成本不得高于同于同行 3、可以进行此项目的合作及技术交流
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W珊Y000
2020-11-19 10:49
IP:玉溪
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临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳
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daijia691001
2020-11-23 14:47
IP:北京
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求一份CRO公司药物警戒全套SOP[含药物警戒安全管理计划(SMP)模板及其附件]
1、需要一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件,最好是来源于大型CRO的全过程文件。 2、除了SOP文件,最好同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好。 3、含一份临床药物警戒安全管理计划(SMP)模板及其附件(不是项目计划书)。
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小乐
2020-11-24 10:49
IP:北京
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求购质量信息
求施图伦的质量标准JX20070223 一份
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陆启蓝666
2020-11-25 09:11
IP:广州
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医疗机械体外诊断试剂II类,III类研发到上市全套资料。
产品随便一个就行,有例子不是空白的的模板
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ldwie219
2020-11-25 10:59
IP:上海
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药物研发中心质量管理体系全套文件
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)
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18437902710ph246
2020-11-27 10:48
IP:未知
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临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。
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whitechan
2020-11-27 13:29
IP:广州
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◆
求MAH体系全套文件
可先发目录,符合要求会通知,再发详细文件。 符合要求具体金额要求可以增加。
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