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guijiang 2021-01-23 16:06 IP：贵港
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II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶（用于妇科方面）资料
II类医疗器械壳聚糖凝胶和卡波姆凝胶（用于妇科方面） 全套申报资料   [更多]
生产研发>>其他
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guijiang 2021-01-23 16:10 IP：贵港
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要一套二类医疗器械厂质量体系文件（凝胶、液体敷料的剂型厂家）
要一套二类医疗器械厂质量体系文件（凝胶、液体敷料的剂型厂家） 质量手册 程序文件 操作规程 表格   [更多]
生产研发>>其他
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gosnaly 2021-01-25 10:51 IP：未知
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需要盐酸氨溴索口服液质量信息YBH00782015
需要盐酸氨溴索口服液质量标准 YBH00782015   [更多]
生产研发>>分析检测
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瓜瓜 2021-01-25 11:32 IP：成都
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吡柔比星信息H20030396
标准   [更多]
生产研发>>分析检测
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wuto 2021-01-26 17:02 IP：合肥
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求地塞米松玻璃体内植入剂复核信息
求 地塞米松玻璃体内植入剂复核标准   [更多]
生产研发>>分析检测
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zsb130533 2021-01-28 20:02 IP：北京
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求购氯喹那多-普罗雌烯阴道片的信息
正在研发这个品种 想参考一下标准   [更多]
生产研发>>分析检测
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天空很蓝Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武汉
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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件
标题：需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件 详细要求： 需求名称：CRO临床试验质量管理体系文件 具体要求：一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间：请在2021年2月10日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们！   [更多]
生产研发>>临床试验
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limengyaoye 2021-02-02 11:04 IP：济南
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需要一份海藻颗粒面膜的原料MSDS
需要一份海藻颗粒面膜，成分的资质和MSDS   [更多]
生产研发>>分析检测
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daodao_chacha 2021-02-03 21:13 IP：北京
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求购Pentoxifylline《EP10.5》的药典信息一份
PDF版本药典EP10.5+USP42-NF37   [更多]
生产研发>>工艺技术
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guijiang 2021-02-04 15:01 IP：贵港
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需求二类热磁贴和磁疗贴、远红外贴医疗器械全套申报资料模板
3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
生产研发>>其他
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