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chenrunan
2021-02-05 09:55
IP：石家庄
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求临床试验质量管理体系。
求一份完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司，更适用于申办者。
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临床试验
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临床试验
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guijiang
2021-02-06 10:48
IP：贵港
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求购二类医疗器械全套体系文件（磁疗贴、远红外贴企业）
质量手册 程序文件、 操作规程 记录表格、 四级体系全套文件
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Ellahe01
2021-02-16 13:16
IP：广州
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求购一份全套Ⅲ类医用注射美容填充剂的注册申报资料模板
标题：重金求购全套Ⅲ类医用注射美容填充剂 详细要求： 需求名称：Ⅲ类医用注射美容填充剂注册申报资料 具体要求：最好是高分子医用材料的注射填充剂类型，交联透明质酸钠也可，包含研究资料、生产工艺、技术标准等研究资料信息 要求时间：请在2021年3月之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们
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工艺技术
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工艺技术
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mimicry
2021-02-19 11:56
IP：北京
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需要一份医学监查计划（MedicalMonitoringPlane）模板
现需一份医学监查计划（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，谢谢！
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临床试验
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zhoupeng8810
2021-02-20 10:30
IP：长春
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需要药物警戒体系全套文件
详细要求： 需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求。 要求时间：请在21年3月10日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们
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工艺技术
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oogxoo
2021-02-22 16:32
IP：北京
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求购间苯三酚注射液质量信息
求购间苯三酚注射液质量标准X20010290
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角落的花儿
2021-02-23 09:03
IP：厦门
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药品技术转移过程中风险评估报告
药品技术转移过程中风险评估报告模板
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xiao77mijiao
2021-02-23 14:47
IP：成都
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求临床试验质量管理体系文件（CRO/申办方的均可）
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件，最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，关键是临床质量管理，如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 在线交稿或者邮箱均可，先谢谢各位药智的战友们了！！！
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临床试验
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kiritoo0
2021-02-23 14:53
IP：南京
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求书：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide
求电子书：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017年版
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lys622147
2021-02-23 15:54
IP：深圳
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求购Sorafenibtablets欧洲药典10.4信息和Sorafenibtosilate欧洲药典10.4信息
求购Sorafenib tablets欧洲药典10.4标准和Sorafenib tosilate欧洲药典10.4标准
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分析检测
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