qyuehua1970 2020-01-10 12:32 IP:平顶山
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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WIYRQU 2021-05-06 16:06 IP:松原
盐酸二甲双胍原料药生产工艺   [更多]
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joliejolie 03-22 16:00 IP:未知
求购维奈克拉片进口注册信息全文JX20201040   [更多]
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luauqieste 2022-03-26 11:19 IP:武汉
最好是按照最新法规制定和完善的质量体系管理文件,5年前10年前的文件就不需要了,价格可以商量。   [更多]
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chimoph 2023-04-11 17:00 IP:未知
求购新建GMP车间所需的首次验证方案和报告,包括:1、注射用水系统首次验证(包含纯蒸汽)2、CIP清洗站首次验证   [更多]
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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP:重庆
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。若能切合申办者的角度为最佳。   [更多]
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jnyxydz 2022-03-28 09:58 IP:北京
普瑞巴林口服液质量标准,原研   [更多]
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guijiang 2022-09-12 19:59 IP:南宁
求购液相或其他检测仪器计算机化系统验证整套文件模板   [更多]
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还是要好好的 2022-03-29 17:17 IP:德阳
包含研发药学研究质量体系全套文件目录、具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板   [更多]
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cigexc 09-18 10:25 IP:上海
求购维立西呱片进口注册信息全文模版用于参考   [更多]
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