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wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP：北京
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求购临床豁免申请的文件一份
已经成功申请临床豁免的全套文件一份   [更多]
生产研发>>临床试验
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Jinghan 2022-07-13 16:30 IP：上海
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求购多份肿瘤2期或3期，随机盲态临床试验方案（中文）
正文，不要模板   [更多]
生产研发>>临床试验
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俊少8Boy 2022-08-05 09:01 IP：XX
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求购仿制药（缓控释片）CTD的药学申报资料模板一份，可把重要数据删除
求购仿制药（缓控释片）CTD的药学申报资料一份，可把重要数据删除。（最好企业版的模板，网上的模板其实都不太符合要求的，有些老师说过，思路有点乱）   [更多]
生产研发>>工艺技术
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ggyyue 2022-07-25 13:12 IP：广州
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求购结构甘油三酯质量信息
原料质量   [更多]
生产研发>>分析检测
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quaney 2022-08-04 16:48 IP：北京
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求创新药用辅料申报文件模板一套
求一份全新申报的药用辅料申报文件一套，如果是皮肤外用辅料更好。要求是之前药典没有收录，也没有厂家备案的辅料的申报资料。我们主要是学习如何做全新辅料的申报，需要准备哪些文件和实验数据。   [更多]
生产研发>>工艺技术
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wwyyww 2022-07-15 10:01 IP：金华
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药品研发质量管理体系的全套文件
药物研发（药学部分）公司，药物研究（药学部分）所需要建立研发质量管理体系（药学研究实验室部分），需要药品研发质量管理体系的对应的全套文件（药学研究的实验室部分的全套研发质量管理体系文件）   [更多]
生产研发>>其他
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wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP：周口
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成熟的舒巴坦酸生产工艺
需求舒巴坦酸成熟的生产技术及人员，贵公司诚信合作，高新聘请这方面的人才，富祥，东瑞，金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
生产研发>>工艺技术
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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京
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上市前所有药物警戒相关SOP文件
求上市前所有药物警戒相关SOP文件，符合《药物临床试验质量管理规范》、《药物警戒质量管理规范》、《药物临床试验期间安全性数据快速报告的标准和程序》等法规的，最好简单修改可以使用。谢谢。   [更多]
生产研发>>临床试验
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kathleen李静 2022-01-10 14:40 IP：沈阳
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转让或者合作创新药物产品
团队多年研发成果期待与药企等单位转让或者合作，包括新型药物凝胶、创新安眠产品、宠物驱虫产品等。有意者联系。   [更多]
生产研发>>工艺技术
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quaney 2022-06-17 14:55 IP：北京
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求《硫酸艾沙康唑胶囊》进口注册质量信息文件
需求名称：硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 具体要求：硫酸艾沙康唑进口注册质量信息 要求时间：请在2022年6月30日之前 交稿方式：在线交稿就是了，多谢！   [更多]
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