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角落的花儿
2021-02-23 09:03
IP：厦门
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药品技术转移过程中风险评估报告
药品技术转移过程中风险评估报告模板
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工艺技术
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工艺技术
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T细胞一遍哥
2021-02-25 10:26
IP：深圳
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求购细胞治疗研发质量管理体系文件全套
需求细胞治疗研发质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)
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T细胞一遍哥
2021-02-25 13:58
IP：深圳
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药物研发中心质量管理体系全套文件目录
需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)
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kingslyduan
2021-02-27 12:41
IP：江门
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求购药品持有人上市适用的药物警戒体系全套文件
详细要求： 需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求。 要求时间：请在2021年2月28日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们
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luojunwei2018
2021-01-12 11:25
IP：吉安
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寻申报上市许可持有人（委托生产）生产许可证（B证）的MAH质量管理体系全套文件模板及文件目录
1.上市许可持有人（委托生产）生产许可证（B证）的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2020年11月后通过生产许可证检查的全套文件，价格可以协商 。 3.包含四大体系文件。
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mimicry
2021-01-18 17:08
IP：北京
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需要医学监查及药物警戒相关公司培训资料
需求名称：需要医学监查及药物警戒相关公司培训或自学资料及相关文件。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的。
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临床试验
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临床试验
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2
guijiang
2021-02-06 10:48
IP：贵港
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求购二类医疗器械全套体系文件（磁疗贴、远红外贴企业）
质量手册 程序文件、 操作规程 记录表格、 四级体系全套文件
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mimicry
2021-02-19 11:56
IP：北京
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◆
需要一份医学监查计划（MedicalMonitoringPlane）模板
现需一份医学监查计划（Medical Monitoring Plane）模板，哪位大神有，谢谢！
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临床试验
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天空很蓝Kiki
2021-02-01 10:48
IP：武汉
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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件
标题：需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件 详细要求： 需求名称：CRO临床试验质量管理体系文件 具体要求：一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间：请在2021年2月10日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们！
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13540388905ph258
2021-01-18 12:22
IP：未知
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临床质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有单独的风险管理模块更佳
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