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diving95 2020-12-22 12:35 IP：南宁
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二类医疗器械卡波姆妇科凝胶类产品
产品由凝胶推注器和凝胶组成，求全套注册资料   [更多]
生产研发>>工艺技术
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zhangxue521 2020-12-23 09:45 IP：广州
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求盐酸奥洛他定滴眼液质量信息
求盐酸奥洛他定滴眼液注册标准JX20130147   [更多]
生产研发>>分析检测
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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京
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求一份临床试验全过程的质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。   [更多]
生产研发>>临床试验
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CGLIGHT 2020-12-14 17:27 IP：南京
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质量手册-临床CRO
需要一份质量手册，临床CRO公司的，百度的不要，谢谢   [更多]
生产研发>>临床试验
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ldwie219 2020-11-25 10:59 IP：上海
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药物研发中心质量管理体系全套文件
需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)   [更多]
生产研发>>其他
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crescent02 2020-10-19 19:57 IP：上海
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300元求安捷伦cary60紫外分光光度计WinUV软件
需要安捷伦cary60紫外可见分光光度计 WinUV 软件，非 21 CFR 11。 要求如下： 1、收到软件并安装成功。 2、软件可无限期使用后付赏金。   [更多]
生产研发>>分析检测
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limengyaoye 2020-11-30 15:21 IP：济南
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需要一类医疗器械备案医用冷敷贴和医用液体敷料的产品资料
具体要求：地点济南 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
生产研发>>工艺技术
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wwyyww 2020-10-12 13:15 IP：金华
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MAH制度文件目录
需要清晰全面的文件目录 偏委托生产方面 后期具体文件可另行协商   [更多]
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13635685147 2020-11-17 10:25 IP：阜阳
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药物警戒体系全套文件
购制药品生产企业药物警戒体系全套文件（包含委托第三方PV的委托体系文件） 需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知
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临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。   [更多]
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