serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP:重庆
具体要求:需求名称:药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件)具体要求:1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》(2022年02月)要求撰写; 2、适用于药品批发企业; 3、拿来直接能用。   [更多]
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G05050425 2022-05-30 13:58 IP:济南
液相 3Q  确认方案及报告   [更多]
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defocus 2022-05-25 17:16 IP:青岛
求购工艺验证系统教学视频,要求至少7个小时以上,附带实际案例。   [更多]
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wx_仔仔 2022-05-09 08:17 IP:重庆
求银黄口服液生产工艺规程一份,具备大生产质量要求,事成必谢!   [更多]
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天空13548712575 2022-04-07 13:23 IP:长沙
需求名称:地塞米松磷酸钠注射液的质量标准和药品说明书 具体要求:已通过一致性评价 要求时间:请在2022年4月10日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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wendyeva 2022-04-11 15:16 IP:深圳
交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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qiyan_xiao 2022-04-10 13:28 IP:广州
1614基毒评估.docx文件中序号1~3的上杂质,使用Case Ultra或Nexus Derek&Sarah基因毒性,要求PDF报告,尽量新版的软件   [更多]
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scandium135 2022-03-28 10:45 IP:杭州
求购普卡那肽(Plecanatide)原料药稳定性信息或相关资料,价格可议   [更多]
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fan312312 2022-02-10 14:37 IP:苏州
求购盐酸贝那普利原料药品复核标准汇编药品单页标准(2005)   [更多]
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18896737229ph351 2022-02-22 16:39 IP:未知
需要申办方管理临床试验供应商的全套文件(sop、供应商管理计划/报告模板啥的),如果额外还有一套专门的申办方管理CRO的文件模板就更好了;欢迎竞标,有相关的也可以试试   [更多]
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