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xj880712
2020-07-22 12:06
IP：上海
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◆
药物研发中心质量管理体系文件
需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等)
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wangzeyuan
2020-08-05 13:44
IP：南京
◆
◆
需求兽药米尔贝肟吡喹酮片信息
求米尔贝肟吡喹酮片的质量标准
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分析检测
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身姿
2020-08-20 16:54
IP：未知
◆
◆
杂质对照品
他达拉非杂质对照品EP中的杂质A、杂质B和杂质C，
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weini7964
2020-08-31 10:59
IP：北京
◆
◆
临床试验药物警戒相关SOP和记录、不良反应相关sop和记录
符合2020版GCP临床试验过程中药物警戒系统相关文件，AE、SAE、SUSAR相关文件。
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临床试验
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tony_shen1103
2020-07-26 14:58
IP：广州
◆
◆
临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳
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tony_shen1103
2020-07-26 15:03
IP：广州
◆
◆
药物研发中心质量管理体系文件
药物研发中心质量管理体系文件，包括组织机构和管理职责，人员培训管理；物料系统管理，包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等；设施设备系统管理，包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等；实验室控制系统管理，包括样品管理、检验数据管理和记录、等；质量系统，工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等；文件及记录的管理；供应商管理、偏差管理、内部审计等
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小胡子制药
2020-09-23 10:39
IP：赣州
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◆
乙酰半胱氨酸注射液原研信息
乙酰半胱氨酸注射液原研信息
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工艺技术
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3
CRM_Peter
2020-04-26 10:40
IP：南京
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◆
求合作：提供药物器械注册申请以及临床试验服务
可以提供全方位的临床开发服务，包括药品器械注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等，如有需求可以互相了解
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lhg0209asd
2020-09-23 14:34
IP：北京
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◆
药物研发中心质量管理体系全套文件
药物研发中心质量管理体系文件，包括组织机构和管理职责，人员培训管理；物料系统管理，包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等；设施设备系统管理，包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等；实验室控制系统管理，包括样品管理、检验数据管理和记录、等；质量系统，工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等；文件及记录的管理；供应商管理、偏差管理、内部审计等
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AAA19792015
2020-09-23 19:25
IP：长沙
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重金求购二类液体敷料整套注册备案资料
标题：重金求购二类液体敷料整套注册备案资料 详细要求： 需求名称：透明质酸原液工艺 具体要求：整套注册备案资料 要求时间：请在2020年10月15日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，价格可以沟通，谢谢各位药智的战友们
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临床试验
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