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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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求制药公司研发质量管理体系制度目录和正文
符合新版药品注册管理办法 需包含注册管理相关内容   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金华
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MAH研发体系文件（委托研发方向）
1、详细的委托研发文件目录 2、合理的研发体系文件 3、价格低可以适当追加   [更多]
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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP：北京
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GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf
最好使2018版的pdf，如果没有2017也可以   [更多]
生产研发>>临床试验
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：广州
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求购奥洛他定滴眼液信息2002/2004
求购奥洛他定滴眼液标准2002/2004   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：贵阳
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药物警戒体系所有记录
按照我提供的记录目录提供所有空白记录   [更多]
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whitechan 2020-11-27 13:29 IP：广州
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求MAH体系全套文件
可先发目录，符合要求会通知，再发详细文件。 符合要求具体金额要求可以增加。   [更多]
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whitechan 2020-12-24 15:25 IP：广州
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小儿碳酸钙D3颗粒质量信息
小儿碳酸钙D3颗粒质量标准 批准文号：国药准字H2019XXXX   [更多]
生产研发>>分析检测
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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP：北京
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求一份CRO公司药物警戒全套SOP[含药物警戒安全管理计划（SMP）模板及其附件]
1、需要一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件，最好是来源于大型CRO的全过程文件。 2、除了SOP文件，最好同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好。 3、含一份临床药物警戒安全管理计划（SMP）模板及其附件（不是项目计划书）。   [更多]
生产研发>>临床试验
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黄药师168 2020-12-08 16:28 IP：合肥
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求购制药企业用药物警戒体系全套文件
需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》的要求。 要求时间：请在20年12月20日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
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夜煞骑士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌
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临床试验全过程的质量管理体系文件
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求，如果内容满足要求费用可以追加。   [更多]
生产研发>>临床试验
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