需求大厅_药智汇- 健康产业人才智慧共享平台

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㕝

weini7964 2020-08-31 10:59 IP：北京

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临床试验药物警戒相关SOP和记录、不良反应相关sop和记录

符合2020版GCP临床试验过程中药物警戒系统相关文件，AE、SAE、SUSAR相关文件。 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥50.00

㖃生产研发>>临床试验

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wangzeyuan 2020-08-05 13:44 IP：南京

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需求兽药米尔贝肟吡喹酮片信息

求米尔贝肟吡喹酮片的质量标准 [更多]

生产研发>>分析检测

悬赏：￥50.00

㖃生产研发>>分析检测

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身姿 2020-08-20 16:54 IP：未知

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杂质对照品

他达拉非杂质对照品EP中的杂质A、杂质B和杂质C， [更多]

生产研发>>其他

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xj880712 2020-07-22 12:06 IP：上海

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药物研发中心质量管理体系文件

需求药物研发中心质量管理体系文件，至少包含目录及管理制度(数据，记录，仪器，物料，计算机等) [更多]

生产研发>>其他

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同卓 2020-05-18 17:34 IP：东莞

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求购药企研发实验室质量管理体系文件和SOP（整套）

要求：本公司主要承接药企的方法开发与验证项目工作，并有意发展为CRO实验室。需要一整套体系文件（包括SOP及其记录表格）越详细越好，设备管理操作、偏差管理，OOS、CAPA等文件及其相应记录表格等等注意：需要一台完整的体系文件，不是单个文件！谢谢 [更多]

生产研发>>分析检测

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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP：上海

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需要临床试验质量管理体系全套文件模版

1、需要一份完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件，需要同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程监察和稽查的SOP文件以及相关记录表单，有范例内容最好。质量好可追加 [更多]

生产研发>>临床试验

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Kellywp 2020-08-10 16:05 IP：惠州

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药品单页信息（2004）奥洛他定滴眼液，执行信息

药品单页标准（2004）奥洛他定滴眼液，执行标准 [更多]

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