pizi88 2020-05-29 11:21 IP:上海
1、需要一套完整的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程的SOP文件以及相关记录表单,有范例内容最好   [更多]
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shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武汉
ISO13485-2016全套质量管理体系文件,包含但不限于以下内容: 机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,水系统、车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件、记录表格、加速和稳定试验方案记录报告、包装验证方案记录报告 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,辐照灭菌工艺验证文件,批号管理文件; 质量控制:动物源产品风险控制文件、工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等   [更多]
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gancaosuan 2020-06-02 00:54 IP:哈尔滨
药物研发中心质量管理体系文件,包括组织架构设置与人员职责,人员培训管理,研究场所管理,仪器设备管理,物料管理,文档管理、实验管理、财务管理,等。   [更多]
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huanyu1983610 2020-05-11 19:45 IP:重庆
求购盐酸佐拉维酮片信息 需求名称:求购盐酸佐拉维酮片信息 要求时间:在2020.06.01日前提交 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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静默若诗7091 2020-05-04 19:12 IP:石家庄
求购Oxytetracycline Hydrochloride 原料(制剂用)DMF一份, USP 36 质量标准,需包含 完整的工艺流程图以及工艺描述   [更多]
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fxn5758 2020-05-03 16:05 IP:北京
至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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王明娟han 2020-04-20 11:04 IP:北京
需要小麦纤维素颗粒信息,拜托;额   [更多]
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18602101725ph587 2020-04-09 20:30 IP:未知
需要内容如下: 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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winterstone111 2020-04-08 09:40 IP:青岛
需要保湿面膜基底配方一份,含成分及配比。有成功上市案例的可私聊,也欢迎有志之士加入公司共同发展。   [更多]
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xuyf1275953090 2020-03-30 12:25 IP:上海
各位大神们,本公司想购买注射用盐酸美法仑的信息,价格好商量   [更多]
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