liuwenjun69 2023-01-29 09:05 IP:无锡
要求如下:为标准版产品备案资料,具体需求资料如下,缺一不可: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用   [更多]
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18850032403ph294 2023-02-09 19:48 IP:厦门
如题所述求短缺药品停产报告管理规程   [更多]
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likezwh 2023-01-03 13:40 IP:广州
一、可多人中标,根据资料质量,价格几百至几万元不等。二、具体要求:1.药学研究(研究方案、处方分析、各物为分析、研究设计、正交设计、研究记录)和质量分析研究两部份内容等(最好包括进度管理、项目管理、预算等)药学研究全套文件,而不单单是交给国家药品审评中心的格式,所提供文件最好是word格式。2.最好是无菌复杂制剂。3.如果是中美双报资料更佳。三、研究方案适用于现在药品注册法规。   [更多]
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13796052015ph887 2023-02-01 09:12 IP:东莞
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cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP:厦门
求购一份体内诊断试剂品种的临床总结报告模板   [更多]
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cao1119734085 2023-03-03 09:35 IP:宁波
求化药注射剂(水针)3类或4类 M4格式全套申报资料模板一份,可删除核心数据;最好是word格式,可作为申报模板;   [更多]
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id25119 2023-03-16 15:22 IP:安阳
不同剂型的药品相关的国外法规(美国 欧盟 日本)查询方法   [更多]
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精心精诚精致 2023-03-10 09:52 IP:郑州
求购液体止鼾器技术要求(通过审评)一份,参照对比   [更多]
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lufengqi 2023-02-13 13:43 IP:安庆
用于学术研究和学习使用。   [更多]
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zing123 2023-02-26 23:28 IP:苏州
求购CRO公司体系文件,成熟体系,可按体系稳定运营   [更多]
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