叶云才 08-27 14:08 IP:重庆
求购过评的“膦甲酸钠注射液质量技术文献资料”   [更多]
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xgwhhh 08-16 15:20 IP:上海
需要一份药品临床试验申办者质量管理体系全套文件。符合2020版GCP等法规要求,内容满足需求费用可以追加。   [更多]
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老兵2012 08-14 21:12 IP:合肥
适用范围包含“改善阴道萎缩引起的弹性减低”包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。3、核心成分为重组人源胶原蛋白3型,需要阐述作用原理   [更多]
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Dereklol 08-10 18:26 IP:保定
求购片剂或胶囊的仿制药完整申报资料一份,可以不要数据,需要具体的模板框架和描述范文,一套一付   [更多]
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rainhyc 08-07 14:54 IP:深圳
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对适合申办方的全套药物临床试验质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求。要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含管理文件、SOP文件及表格附件等,有实用范例或模板佳。   [更多]
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哼不完的调调 08-01 18:48 IP:未知
经过二类注册的,带负压球的吸痰管生产工艺及原材料检验规程   [更多]
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哼不完的调调 08-01 18:45 IP:未知
通过二类注册的吸痰管生产工艺和原材料检验规程。   [更多]
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liyanqiu8826 08-01 16:21 IP:未知
强力枇杷露(无糖型)质量标准 详细要求:标准号:WS3-B-0442-90-4   [更多]
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licanyang 07-30 16:42 IP:未知
1.监管信息1.1章节目录1.2申请表1.3术语、缩写词列表1.4产品列表1.5关联文件1.6申报前与监管机构的联系情况和沟通记录1.7符合性声明2.综述资料2.1章节目录2.2概述2.3产品描述2.4适用范围和禁忌证2.5申报产品上市历史2.6其他需说明的内容3.非临床资料3.1章节目录3.2产品风险管理资料3.3医疗器械安全和性能基本原则清单3.4产品技术要求及检验报告3.5研究资料3.6非临床文献3.7稳定性研究3.8其他资料4.临床评价资料4.1章节目录4.2临床评价资料4.3其他资料   [更多]
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