71829124@qq.com 08-29 09:24 IP:宜昌
1.时间尽量新2.要包含检测项、限度要求和检测方法3、要有权威证明性盖章   [更多]
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礼安 08-28 17:27 IP:成都
求购环硅酸锆钠的发补意见相关资料   [更多]
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zsf31101 08-28 16:38 IP:苏州
新建核药生产基地,需要核药GMP文件体系1套模版。   [更多]
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叶云才 08-27 14:08 IP:重庆
求购过评的“膦甲酸钠注射液质量技术文献资料”   [更多]
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xgwhhh 08-16 15:20 IP:上海
需要一份药品临床试验申办者质量管理体系全套文件。符合2020版GCP等法规要求,内容满足需求费用可以追加。   [更多]
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老兵2012 08-14 21:12 IP:合肥
适用范围包含“改善阴道萎缩引起的弹性减低”包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。3、核心成分为重组人源胶原蛋白3型,需要阐述作用原理   [更多]
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Dereklol 08-10 18:26 IP:保定
求购片剂或胶囊的仿制药完整申报资料一份,可以不要数据,需要具体的模板框架和描述范文,一套一付   [更多]
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rainhyc 08-07 14:54 IP:深圳
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对适合申办方的全套药物临床试验质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求。要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含管理文件、SOP文件及表格附件等,有实用范例或模板佳。   [更多]
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哼不完的调调 08-01 18:48 IP:未知
经过二类注册的,带负压球的吸痰管生产工艺及原材料检验规程   [更多]
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