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木子1987 10-09 13:56 IP：XX
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全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）撰写或者模版
需求名称：药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）具体要求：1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》要求撰写；2、适用于药品批发企业；3、拿来直接能用。   [更多]
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gaoyueliang 06-28 22:20 IP：济南
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需要中医砭贴备案资料模版
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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chzhyu93 06-16 10:00 IP：苏州
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求购硫辛酸EP标准成品方法验证方案模版
按照EP10.0的质量标准   [更多]
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xky_vip2 04-07 16:30 IP：北京
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求助羧甲司坦口服溶液（CarbocisteineOralSolution)英国药典(BP2021)征求意见稿文件
求助羧甲司坦口服溶液（CarbocisteineOralSolution)英国药典(BP2021)征求意见稿文件   [更多]
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zhonglihua 02-02 16:57 IP：未知
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求2.2CTD前言和2.3质量综述的引言模板，指导一下怎么写
M4文档结构中的2.2CTD前言怎么写，2.3的引言怎么写，提供一份模板   [更多]
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gaoyueliang 01-26 12:25 IP：日照
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求购刮痧板备案所需全套资料模板
刮痧板备案所需资料模板   [更多]
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gaoyueliang 01-25 19:39 IP：未知
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需要医用退热凝胶备案所需全套资料模板
医用退热凝胶的安全风险分析报告，生产制造信息，产品技术要求，产品自检报告，临床评价资料模板   [更多]
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Doma123 2023-12-20 19:51 IP：成都
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药物警戒体系文件模板
1、全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为管理规范类和sop类；2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求，最好检查已通过的；3、包括但不限于：主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理（附风险管理计划模板）和相关记录等；4、需要有需要配套规范的文件体系配合的，需提供体系名称，比如实际操作文件体系名称；5、适用于药品上市前及上市后的企业；   [更多]
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流年芳华123 2023-09-17 10:58 IP：合肥
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求购实验室检验仪器3Q验证方案
GC、LC 、UV、AA等实验室检验仪器的验证方案；要完整的符合制药企业要求，文件格式模板规范；   [更多]
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1234567890qqgg 2023-09-15 10:13 IP：合肥
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紧急求购苯丁酸甘油酯口服溶液进口信息一份
需求名称：紧急求购苯丁酸甘油酯口服溶液进口注册标准一份 具体要求：求购一份苯丁酸甘油酯口服液进口注册标准 要求时间：请在2023年09月22日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
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