HuiminWan 2018-10-29 17:33 IP:重庆
①求购《中国药材标准名录》PDF版:(价格为100元/本) 1.中国药材标准名录(2011年版)林瑞超 科学出版社 ②PDF文件要求:真实、无水印、完整、清晰,来源可靠(非网上百度所得)。 ③若发现文件有误或不完整,相应扣除一定的赏金。   [更多]
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a28179 2018-09-25 13:41 IP:重庆
①求购下列各省药材炮制规范PDF版(价格为40元/本): 1.江苏省中药饮片炮制规范2002版 2.青海省藏药炮制规范2010版 3.新建维吾尔自治区中药加工炮制规范(2010版) 4.甘肃省中药炮制规范(2009年版) 5.湖北省中药饮片炮制规范 2009年版 6.湖北省中药切制规范 1968年版 7.湖北中草药炮制规范 1979年版 8..北京市中药饮片切制经验1960版 9.北京市中药炮制规范 1986年版 10.上海市中药饮片炮制规范 1980年版 11.上海市中药饮片炮制规范 1973 年版 12.上海市中药饮片炮制规范 1962年版 13.中药饮片切制规范(天津卫生局1975版) 14.河北省中药材标准(试行) 2017版 15.中药饮片炮制规范(沈阳市卫生局) 1962年版 ②PDF文件要求:真实、无水印、完整、清晰,来源可靠(非网上百度所得)。 ③若发现文件有误或不完整,相应扣除一定的赏金。   [更多]
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HuiminWan 2018-10-29 17:24 IP:重庆
①求购下列各省中药材标准PDF版:(价格为50元/本) 1.江苏省中药材标准2016年版 2.江西省中药材标准2014年版 3.山西省中药材标准1987年版 4.云南省中药材标准2005年版 第五册 傣族药 5.云南省中药材标准2005年版 第六册 彝族药 6.陕西省中药饮片标准 全册 ②PDF文件要求:真实、无水印、完整、清晰,来源可靠(非网上百度所得)。 ③若发现文件有误或不完整,相应扣除一定的赏金。   [更多]
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用户名不能少 2019-01-17 15:32 IP:重庆
① 求购云南省中药 饮片标准/药材标准/炮制规范 PDF版(价格为5元/篇): 为云南省食药监局历年通过发文补充的上述标准/规范,文件编号为云YNZYC-XXXX-XXXX-XXXX、云YPBZ-XXXX-XXXXX、云PZGF-XXXX-XXXX等格式的。 ②PDF文件要求:真实、无水印、完整、清晰,来源可靠(非网上百度所得)。 ② 若发现文件有误或不完整,相应扣除一定的赏金。 补充:目前已有云PZGF-0003-2018、云PZGF-0005-2018、云PZGF-0006-2018、云PZGF-0004-2018、云PZGF-0002-2016、云PZGF-0001-2016、云YPBZ-0209-2014、云YPBZ-0205-2014、云YNZYC-0363-2015-2017、云YNZYC-0329-2010-2016、云YPBZ-0214-2015、云PZGF-0007-2018   [更多]
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SDZKZSYX 2021-03-17 11:41 IP:济南
1. 产品风险分析资料 2. 产品技术要求 3. 产品检验报告 4. 临床评价资料 5. 生产制造信息 6. 产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7. 证明性文件 8. 符合性声明   [更多]
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zzpnvui 2022-02-21 10:24 IP:济南
要求1、产品类型:无源植入类2、符合(2021年第121号)国家要求   [更多]
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米米dedong 2022-12-19 09:14 IP:长沙
详细要求: 需求名称:黄体酮阴道缓释凝胶东南亚质量标准 具体要求:泰国、马来西亚等东南亚国家均可。 要求时间:请在2022年1月之前 价格可以添加QQ后商议   [更多]
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z91821 2022-12-21 15:13 IP:百色
我们工厂是生产细胞培养液的,希望聘请一位兼职的CGMP工程师,指导建立CGMP,价格面议。   [更多]
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ranzhi2022 2023-06-07 14:48 IP:未知
1.化学药和生物制品卷、中药成方制剂卷、中药饮片卷每卷100赏金2.要求字迹清晰、内容完整、不得缺页少页   [更多]
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mrjobs 2023-11-07 09:13 IP:重庆
求推荐“生产中心事业部副总监”人选,要求:1.学历:硕士及以上;2.专业:药理学、药代动力学、毒理学、药学、生物技术、动物医学、动物科学等相关专业,需要有动物实验上岗证。3.工作经验:3年以上生物药研发工作经历;3年以上药物药理毒理研发工作经验优先;有IND申报工作经验,负责过至少1项IND/NDA申报项目药理毒理部分优先;4.专业知识要求:具有药效学实验经验,熟练掌握大小鼠给药及采血等基础试验操作;熟悉国内外安评指导原则,尤其是生物制品或基因药物的相关指导原则;熟悉药理毒理研究服务行业的行业状况,了解不同药理毒理研究服务供应商的优劣势;了解药物药理毒理研究的审评动态;5.专业技能要求:具有现代生物学、药学、医学相关的基础知识;熟悉药物的药效/DMPK/毒理评价体系,对药物药效/DMPK/毒理研究的试验方案设计有深入理解;熟悉药品研发的基本过程、国内外医药相关法规与指导原则,对GLP有深入理解;熟悉药物IND/NDA的申报过程。6.计算机-熟练掌握计算机各项应用,尤善PPT、Excel、SPSS的应用;具有较好的英语阅读水平,能检索、阅读和翻译英文文献。详细职位介绍链接 https://job.yaozh.com/zw/412215.htm*所推荐人选进入HR面试环节即算稿件符合要求。可以自荐或者推荐,投稿登记信息,符合要求即可获得赏金。   [更多]
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