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bmy5585 2020-09-14 11:10 IP：延边
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有配方，已有成熟胶囊成品，不懂如何做成国内流通商品，请帮助。
中药配方，属于男性产品，效果非常理想。 已为国外做原料供应4年，现在想做成在国内能流通的商品，不懂如何运作。 寻求帮助。 目标方向：食品、保健食品、药品。 里面有3味保健食品（中草药），几位药食同源。   [更多]
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lxjwt82 2022-04-13 18:49 IP：北京
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BLACTD资料全套撰写模板
2020年后整理的BLA CTD资料全套撰写模板   [更多]
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guijiang 11-11 16:34 IP：南宁
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寻求编写说明书修订服务（个人提供服务类型）
寻找能提供个人服务的说明书修订编写者，长期大量合作。   [更多]
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yusheng001 2021-08-25 16:44 IP：XX
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重金求购一类医疗器械(液体敷料和冷敷凝胶)备案全套申请资料及生产备案申请资料
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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bjy2022 2022-09-11 11:19 IP：福州
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求购1份二类医疗器械产品-医用透明质酸钠修复贴，全套产品注册申报材料模板（格式按照2021年国家局新发布的格式要求）
监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理体系文件价格可谈   [更多]
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guijiang 2021-01-21 11:25 IP：贵港
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需要二类液体敷料和凝胶敷料备案资料（无菌）
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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lhr376 2023-03-23 16:39 IP：珠海
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求购1份二类医疗器械产品-重组III型人源化胶原蛋白，全套产品注册申报材料，格式按照2021年国家局新发布的格式要求。
监管信息综述资料非临床资料临床评价资料产品说明书和标签样稿质量管理文件   [更多]
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td17999 2022-06-21 09:11 IP：天津
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求购二类、三类医疗器械——重组胶原蛋白敷料类、植入剂类完整注册资料一套
1、二类和三类的均可。2、敷料和植入剂均可。3、资料完整，包括：产品风险分析资料、技术要求、临床评价、说明书、质量管理体系文件、综述等其他资料。4、价格可谈   [更多]
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jnuyanran 2023-08-07 18:15 IP：合肥
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通过一致性评价的地塞米松磷酸钠注射液药品说明书
以下任意一家地塞米松磷酸钠注射液说明书，必须是通过药品一致性评价的说明书，即说明书左上角修订日期为截图中批准日期或之后。   [更多]
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sdauzn 2018-10-10 08:51 IP：泰安
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制药公司需要一类医疗器械“医用冷敷贴”帮助备案服务！
如题：制药公司需要一类医疗器械“医用冷敷贴”帮助备案服务！请专业人士与我联系！   [更多]
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