需求内容: 基因治疗结合病毒治疗是目前最受关注的肿瘤治疗技术,但全身给药治疗常因病毒载体难以到达肿瘤组织,肿瘤组织中的物理性障碍影响病毒的弥散以及 病毒载体的低感染性而难以取得很好的疗效。如运用靶向性细胞携带病毒载体可以躲避机体的捕获,更有利于病毒载体进入肿瘤内部。若应用人脐带组织 分离得到大量的间充质干细胞,这种细胞有识别和感应肿瘤或组织损伤细胞发送的信号,特异性向肿瘤基质聚拢的特性,而且该细胞具有免疫抑制能力, 可在体内向肿瘤组织迁移过程不被正常组织非特异性“捕捉”。所以以脐带间充质干细胞介导TNF等因子的靶向抗肿瘤基因药物,可能在体内外长期高效表 达该抗体。技术指标: 1. 筛选出合适的抗肿瘤基因,并转染至间充质干细胞中; 2. 制作肿瘤动物模型,应用间充质干细胞体内输注治疗,研究间充质干细胞的靶向性; 3.建立转染后间充质干细胞的制备标准和质量控制程序。最好是与高校或研究所合作
我公司主要研发生产生物酶制剂,主营 红曲,红曲米,红曲粉,功能红曲,纳豆激酶,纳豆,纳豆提取物,铁皮石斛,纤维素酶、果胶酶、蛋白酶、脂肪酶、 木聚糖酶、甘露聚糖酶、辣椒碱等。公司秉承“顾客至上,锐意进取”的经营理念,坚持“客户第一”的原则为广大客户提供优质的服务。现向外界求购燃料 乙醇用纤维素酶,要求: 1、 纤维素酶活力大于250万u/g。 2、 木聚糖酶活力大于6000万u/g。 3、 葡聚糖酶活力大于3000万u/g。
需求内容:由透明质酸均属于多糖类物质,应用该原料交联合成的水凝胶可避免异基因蛋白组分的凝胶带来的免疫学疑虑,部分厂家透明质酸凝胶产品吸水性强,与皮肤组织相容性好,可塑性强,可以根据不同需要塑性。 技术指标: 1. 体内停留时间可达到6个月以上 2. 有较好的细胞相容性、组织相容性 3. 可用于颜面部注射 4. 颗粒度均一,并可根据需要调节生产不同颗粒度的凝胶 5. 生产成本在200元/毫升以下 6. 1年内可获SFDA批准用于临床试验(含已获SFDA批准)
三氯氰胺检测试剂需要用到抗原和抗体,抗原合成需要三氯氰胺通过偶联技术与载体结合,因此载体的选择和偶联工艺将是原料生产的难点,我公司寻求高科技人才处理这一技术难题