yd2680 2021-11-08 16:07 IP:XX
求购制药企业用药物警戒体系全套文件 详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 包括SOP和SMP、记录等具体要求:按《药物警戒质量管理规范》2021年版要求编制。 要求时间:请在21年11月11日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿   [更多]
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君子坦荡荡2012 2022-08-02 15:28 IP:北京
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zhongwuyu 2021-06-07 12:44 IP:杭州
咨询依达拉奉注射液稳定性杂质问题。 需求:正在做或者已经通过一致性评价的依达拉奉注射液,与其杂质p1相关的稳定性研究数据以及结论、影响其p1增加的因素研究的数据以及结论。   [更多]
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allenzhang1986 2022-04-29 08:55 IP:深圳
寻求国内各药厂或中药饮片 任务结束信息范围: 信息对象-职务:采购经理或采购负责人 信息对象所在单位:XXX药物研究院,XXX药业、XXX制药- 集团有限公司、股份有限公司、中医药馆等 信息内容:EXCEL列表最佳,按条算,信息真实能联系到人即可 称谓:XXX先生/女士/职务 公司名称:XXXXX有限公司 联系方式:微信号,手机号码,办公室座机号码 信息越完整越好,不得重复,   [更多]
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lskingzctx 2022-08-03 10:16 IP:成都
二类妇科凝胶(非无菌)加速试验方案报告   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP:上海
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Skylight 2019-04-30 00:45 IP:天津
本团队在进行药理研究中发现瑞戈非尼与帕唑帕尼存在治疗肺纤维化的潜力,且动物实验药效十分显著,现二者针对肺纤维化适应症的专利申请已获国家知识产权局受理。本团队向意向进行瑞戈非尼、帕唑帕尼仿制生产的公司寻求合作,开发该药物治疗肺纤维化的新适应症,将技术转化为产品,进行新药注册并上市。 若有开发该药物新适应症的意愿,可联系我们。   [更多]
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duyu0620 2021-06-07 14:02 IP:天津
标题:求购制药公司或CRO公司临床试验SOP 详细要求: 需求名称:制药公司或CRO公司临床试验SOP 具体要求:包含临床试验全流程涉及的各个部门如医学、运营、数据管理、统计分析、药物警戒等方面,以及甲方公司开展临床试验稽查工作。重点是甲方公司如何管理CRO,如对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等。 要求时间:请在2021年08月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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luof13145202377x 2023-02-18 15:36 IP:肇庆
要求注册资料wrod文档+质量体系审核上传资料   [更多]
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gaobochina 2023-09-06 13:04 IP:苏州
格式按照2021年国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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