一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP:上海
关于临床试验的稽查文件,包括稽查操作规程、稽查手册等用于管理和指导临床试验的稽查   [更多]
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guijiang 2022-10-26 18:33 IP:南宁
求购一份中药同名同方申报资料模板  滴丸剂申报方面更好   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP:上海
需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司的质控文件。质量够好可追加奖励。   [更多]
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Doris_huan 11-25 19:35 IP:重庆
求购一份二类器械注册申报相关资料信息2   [更多]
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BIOSPAN 2020-08-05 15:03 IP:上海
药物研发机构质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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魏主管备案1 2022-08-04 13:48 IP:南京
一次性使用病毒采样管医疗器械备案资料   [更多]
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seconddong2 2023-02-20 20:07 IP:南京
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h670835911 06-17 14:55 IP:未知
能分开布洛芬原料药BP杂质O、M、P的分析方法   [更多]
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guijiang 2023-05-26 11:25 IP:河池
1、有关实验室体系,质量控制方面2、申报资料注册和核查培训视频3、工艺研发方面的视频4、溶出度测定方面的培训视频5、方法学研究方面的培训视频   [更多]
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syq_000 2018-08-06 09:39 IP:济南
投资4.5亿元建设原料药大平台,现拥有大小生产设备200余台套;上千万元的检测设备,红外、液质、ICP-MS、液相、气相一应俱全;现有员工400余名,技术人员从事研发、生产十余年,经验丰富;地处省级化工园区,建有污水处理设施,日处理能力150余方。现向社会招商,MAH委托加工、CMO代工、OEM加工任你选,欢迎各界朋友洽谈。   [更多]
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