需求名称:药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件)
具体要求:1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》(2022年02月)要求撰写;
2、适用于药品批发企业;
3、拿来直接能用。
SMP-10-4001-01 药物警戒审核标准管理规程 SMP-10-4002-01 药品监管机构提出问题回复标准管理规程 SMP-10-4003-01 药物警戒委托标准管理规程 SMP-10-4004-01 药物警戒组织机构图 SMP-10-4005-01 药物警戒培训标准管理规程 SMP-10-4006-01 药品不良反应/事件收集处理标准管理规程 SMP-10-4007-01 文献检索和利用标准管理规程 SMP-10-4008-01 医学咨询和投诉标准管理规程 SMP-10-4009-01 ADR信息公开标准管理规程 SMP-10-4010-01 数据处理标准管理规程 SMP-10-4011-01 个例药品不良反应/事件标准管理规程 SMP-10-4012-01 群体不良事件标准管理规程 SMP-10-4013-01 境外发生的严重药品不良反应标准管理规程 SMP-10-4014-01 数据汇总分析标准管理规程 SMP-10-4015-01 药品不良反应突发事件应急处理预案标准管理规程 SMP-10-4016-01 救济赔偿制度 SMP-10-4017-01 药物警戒年度报告撰写标准管理规程 SMP-10-4018-01 药品安全性信号监测标准管理规程 SMP-10-4019-01 药品不良事件聚集性信号监测标准管理规程 SMP-10-4020-01 药品重点监测标准管理规程 SMP-10-4021-01 药品风险评估标准管理规程 SMP-10-4022-01 药品上市后安全性研究标准管理规程 SMP-10-4023-01 定期安全性更新报告标准管理规程 SMP-10-4024-01 定期安全性更新报告撰写标准管理规程 SMP-10-4025-01 药品风险控制标准管理规程 SMP-10-4026-01 药品风险沟通标准管理规程 SMP-10-4027-01 说明书安全信息更新标准管理规程 SMP-10-4028-01 药物警戒文件标准管理规程 SMP-10-4029-01 药物警戒文件格式编制标准管理规程 SMP-10-4030-01 药物警戒文件编号编制标准管理规程 SMP-10-4031-01 药物警戒记录与数据标准管理规程 SMP-10-4032-01 药物警戒体系主文件标准管理规程
目录和几个文件模板发给您看看,这个是药品批发企业作为MAH的全套文件
当前为付费需求,赏金分配方式:一人独享赏金。
任务主在众多备选稿件中选择最满意的稿件,支付赏金。
任务主把所发需求的悬赏金托管到药智网指定账户,以激发众多药智客的参与热情,保障任务主尽快征集到满意稿件;
同时,赏金托管也是为了保障参与挑战的药智客的正当权益。
点击“发布需求”按钮,按照流程引导,将需求详情、具体要求描述清楚,发布到药智网的药智汇平台。
为征集到满意稿件,任务主须做好“赏金预算”,并将赏金托管到药智网指定账户,打消药智客的顾虑,激励药智客积极参与需求挑战。
任务主托管赏金后,所发布的需求显示“赏金已托管”字样。只有托管了悬赏金的需求,能够鼓舞众多的药智客参与,获取到满意的稿件!
任务主在众多参与者提交的稿件中,选择符合任务主需求的稿件。再通过互动,选择任务主最满意的稿件,并确定其为中标稿件。
中标稿件提交任务主验收。任务主在验收/验证期内,完成验收/验证工作。对合格稿件,通知药智网支付佣金。
双方可以针对本次交易各自的表现进行评价,评价结果将影响各自的信用度和能力值。
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