wangchao 03-05 13:46 IP:重庆
新版本标准,老的不要   [更多]
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过客rgkn 03-03 16:29 IP:北京
他达拉非片进口注册标准最新版(参比制剂)   [更多]
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15060076339web900 02-25 11:33 IP:厦门
求购《一次性使用血液透析浓缩物》生产工艺信息表,该品种属于医疗器械二级血液透析器具,通常由A剂和B剂组成。其工作原理是与透析治疗用水配制成透析液,通过透析器清除体内代谢废物,维持水、电解质和酸碱平衡等。一次性使用。预期用途为制备血液透析液的专用原料,用于急、慢性肾功能衰竭及药物中毒的血液净化治疗。管理类别为3类。   [更多]
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liaominjie 02-24 08:21 IP:荆门
需要气相液相色谱中出现异常峰的管理制度。包含了清晰验证中的异常峰管理、残留溶剂的异常峰管理(基因毒)等。   [更多]
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guijiang 02-21 15:01 IP:南宁
液体制剂药品共线评估和清洁验证模版最好有开发验证的模板   [更多]
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maweiba6789 02-20 15:27 IP:未知
需求:原研公司VIFOR的原料药质量信息   [更多]
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15060076339web900 02-17 10:52 IP:厦门
求购一份肠内营养乳剂生产工艺信息表,包括7个附件   [更多]
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承若 02-07 10:30 IP:未知
求凝胶剂或者乳膏剂的皮肤制剂M4格式注册申报资料模板,只有3.2.P.5制剂的质量控制的也行。可删除核心数据,可私聊。   [更多]
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杰仔1993 01-23 10:45 IP:常州
求购一份左卡尼汀口服溶液(已过评)工艺信息表   [更多]
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chw864 01-21 13:39 IP:未知
替普瑞酮生产工艺,纯度达到JP要求,公斤级,稳定性好。   [更多]
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