sukikiy0 2023-05-17 11:04 IP:天津
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mimicry 2023-05-16 15:42 IP:未知
1、全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为管理规范类和sop类;2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求,最好检查已通过的;3、包括但不限于:主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理(附风险管理计划模板)和相关记录等;4、需要有需要配套规范的文件体系配合的,需提供体系名称,比如实际操作文件体系名称;5、适用于药品上市前及上市后的企业;(最好是中英双语)   [更多]
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sukikiy0 2023-05-16 10:58 IP:天津
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oogxoo 2023-05-15 10:08 IP:北京
求购利鲁唑口溶膜进口注册质量信息或国标   [更多]
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oogxoo 2023-05-15 10:06 IP:北京
求购昂丹司琼口溶膜进口注册质量信息或国标   [更多]
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oogxoo 2023-05-15 10:02 IP:北京
求购枸橼酸西地那非口溶膜进口注册质量信息或国标   [更多]
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z710073509 2023-05-12 15:47 IP:未知
求Penehyclidine hydrochloride盐酸戊乙奎醚最新EP、USP、BP、JP质量信息   [更多]
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KevinXu 2023-05-12 12:41 IP:湘潭
通过一致性评价的标准YBH07792021   [更多]
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ljw12345 2023-05-11 15:28 IP:未知
求购MAH项目,委托方对CRO研发数据完整性和真实性管理文件以及研发数据安全性管理文件   [更多]
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