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chimoph 2023-04-28 10:31 IP：上海

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求购滴眼剂车间管理制度文件（包括管理SMP和设备SOP）1、管理SMP文件包括：从称量配料、灌装、灭菌、消毒、灯检等管理流程的文件；2、设备SOP文件包括：配料系统、灌装生产联动线、灯检机、脉动真空压力蒸汽灭菌器、消毒液配制系统等设备的操作SOP和维护保养SOP。3、以上系统和设备确认验证方案和报告（尤其是PQ需要做哪些）。有意者请联系，谢谢各位！ [更多]

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quaney 2022-06-17 14:55 IP：北京

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求《硫酸艾沙康唑胶囊》进口注册质量信息文件

需求名称：硫酸艾沙康唑进口注册质量信息具体要求：硫酸艾沙康唑进口注册质量信息要求时间：请在2022年6月30日之前交稿方式：在线交稿就是了，多谢！ [更多]

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礼安 08-28 17:27 IP：成都

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求购环硅酸锆钠的发补意见相关资料

求购环硅酸锆钠的发补意见相关资料 [更多]

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制药666 2023-07-24 12:31 IP：苏州

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求购注射用亚胺培那西司他丁钠最新一致性评价质量信息

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zxj13060096168 2015-01-12 14:46 IP：成都

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西藏野生药材寻找买家

西藏野生党参，西藏野生当归，西藏野生黄精诚寻买家，长期合作 [更多]

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lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP：北京

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药物研发中心质量管理体系全套文件

药物研发中心质量管理体系文件，包括组织机构和管理职责，人员培训管理；物料系统管理，包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等；设施设备系统管理，包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等；实验室控制系统管理，包括样品管理、检验数据管理和记录、等；质量系统，工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等；文件及记录的管理；供应商管理、偏差管理、内部审计等 [更多]

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Livest 04-11 10:43 IP：枣庄

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求药品注册申报前的自查明细表模板

药品注册申报前的内部自查明细表模板，包括研究、生产、验证、仓储等完整的体系自查内容 [更多]

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