魏主管备案1 2022-08-04 13:48 IP:南京
一次性使用病毒采样管医疗器械备案资料   [更多]
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yanxiyanxi 2022-03-16 16:44 IP:蚌埠
包含药学质量体系全套文件目录、具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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杨丫丫 2021-12-09 08:45 IP:郑州
内容包含:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、生产管理文件、验证管理文件、设备3Q管理文件、计算机验证管理文件、卫生管理文件,要含有工艺规程、SMP、SOP模板   [更多]
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yanxiyanxi 2022-04-07 10:42 IP:蚌埠
包含药学质量体系全套文件目录、管理文件、操作文件、技术规程、记录类文件等,提供整套模板。可先发目录,价格可谈。   [更多]
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691845152jdw 2022-05-12 12:05 IP:济南
包含药学质量体系全套文件目录、管理文件、操作文件、技术规程、记录类文件等,提供整套模板,要求根据现行法规制度,价格可议,可以先发个目录或截图来看看。   [更多]
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luauqieste 2022-03-26 11:19 IP:武汉
最好是按照最新法规制定和完善的质量体系管理文件,5年前10年前的文件就不需要了,价格可以商量。   [更多]
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yanxiyanxi 2022-03-24 09:30 IP:蚌埠
包含药学质量体系全套文件目录、管理文件、操作文件、技术规程、记录类文件等,提供整套模板。   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:57 IP:天津
包含药学质量体系全套文件目录、管理文件、操作文件、技术规程、记录类文件等,提供整套模板。要求根据现行法规制定,至少年代不要太久远。5年前10年前的文件就不需要了,价格可议。可议私信我。可以先发个目录或截图来看看。   [更多]
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13925530091ph460 2022-04-15 08:29 IP:未知
此次悬赏资金用于评估您提供的文件质量:文件清单+文件管理规程(包括文件编码)+实验室管理规程+项目管理规程,要求适用于生物药CDMO公司;合适后我们可进一步沟通整套质量管理文件体系。非诚勿扰,谢谢。   [更多]
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Harley99 2022-03-09 11:22 IP:北京
需要抗体类生物制品药物的生产质量风险评估报告1份包括:关键质量属性(CQA)工序和主要过程控制点FMEA(失效模式与影响分析)风险评估   [更多]
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