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alvinchoi
2022-12-15 14:28
IP：南京
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求临床试验质量管理体系文件（申办方）模板
求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。
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沈88775885
2022-12-19 14:34
IP：宁波
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求购临床试验用药品GMP文件
临床试验用药品GMP体系文件，如紧急揭盲程序，工艺规程等等
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小鱼_小鱼_小鱼
2021-12-22 14:25
IP：沈阳
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求购药品临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，特别是医学监察SOP，谢谢！
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wyh8210756
2022-09-15 20:44
IP：大连
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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件
完善临床试验质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单。
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AAA19792015
2020-09-23 19:25
IP：长沙
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重金求购二类液体敷料整套注册备案资料
标题：重金求购二类液体敷料整套注册备案资料 详细要求： 需求名称：透明质酸原液工艺 具体要求：整套注册备案资料 要求时间：请在2020年10月15日之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，价格可以沟通，谢谢各位药智的战友们
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18946726604mxy
2023-08-11 14:23
IP：长春
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临床试验药物警戒相关SOP和记录
符合2020版GCP及药物警戒质量管理规范要求
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勇哥123456789
2020-02-26 00:05
IP：天津
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求电子书：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017版
求电子书：Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide，2017版
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18875705521ph980
2023-08-17 14:17
IP：广州
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求购申办方角度撰写的临床研究质控/稽查SOP
其质控/稽查SOP应符合申办方的需求；应有供应商、研究中心稽查管理规范及流程；应有TMF/eTMF质控管理规范及流程；应有内部审查管理规范及流程
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xiechuanqi-0726
2023-05-09 10:46
IP：淮北
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求购一份药物临床试验质量管理体系文件（申办方）模板
具体要求：求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。
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cpuzxx
2023-02-14 10:58
IP：厦门
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求购一份体内诊断试剂品种的临床总结报告模板
求购一份体内诊断试剂品种的临床总结报告模板
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