需求大厅_药智汇- 健康产业人才智慧共享平台

xuwenli0901 2022-04-13 09:18 IP：苏州

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申办方的药物临床试验SOP

申办方外包CRO开展药物临床试验。需要成套SOP文件，包含临床试验全流程。所需内容的关键是临床质量管理和对CRO、机构的跟进与监督的SOP。 [更多]

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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：乌鲁木齐

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中药临床试验质量管理体系文件

1、完善的中药临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。2、申报单位临床试验管理文件体系 [更多]

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慎独15 2021-01-04 19:03 IP：北京

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需要一整套的SMO管理资料

需要一整套的SMO管理资料，包括质量管理体系、SOP、管理表单等，绩效管理、沟通管理、项目管理....等等 [更多]

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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP：苏州

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临床医学部需要一份临床质量管理体系

新药公司临床医学部，需要一份临床质量管理体系 [更多]

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Jinghan 2021-08-11 12:28 IP：上海

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【招募】求医学编码人员参与产品测试及用户访谈

我们EDC系统有医学编码模块，希望上线前期邀请专业医学编码人员进行有偿测试，主要了解软件工具是否能满足您的编码诉求。我们会保证您的信息隐私，也会提供保密协议签署。招募条件：正在从事临床试验编码的从业人员（具备1年以上编码工作经验）具备软件系统上的编码能力：在日常工作中使用软件工具编码 [更多]

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linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海

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临床试验质量管理体系文件，临床试验SOP

临床试验质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、标准操作规程（SOP）和标准化表格；符合2020版GCP法规要求。源于申办方/药厂，非CRO。如果只有SOP和标准化表格也可以。 [更多]

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XIAOCXIAOC 2021-08-16 11:34 IP：天津

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制药公司（申办方）的化药临床试验SOP

需求：制药公司（申办方）的化药临床试验SOP具体要求：需要成套SOP文件，包含临床试验全流程。所需内容的关键是临床质量管理和对CRO、机构的跟进与监督的SOP。最好是以大包形式委托CRO的临床试验SOP。如果能包括药物警戒、临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。欢迎广泛来稿，我会每天关注信息更新的。同时欢迎各位的留言与沟通。 [更多]

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解压skgg 2023-08-28 21:20 IP：XX

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求购SMO公司全套SOP

想组一个小型smo公司，需要一套现成sop修改后自用要求：来源公司不限，中文，top smo 公司价格可协商，sop体系要完善，应覆盖中心筛选至关中心全流程。SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳文件类型不限，扫描件，图片均可，word最佳。sop修订时间在2022年以后 [更多]

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