zyy13450390439 2023-09-18 12:10 IP:未知
lian9286 01-18 16:43 IP:重庆
信息要求:1. 要转让标的企业营收过亿元;2. 利润3000万以上;3. 自有专利技术;4. 研发、生产、营销为一体的企业;提交稿件要求:1. 提供转让项目名称、转让方单位名称、转让方联系人、联系电话信息;2. 转让信息真实可靠,转让方非第三方中介;3. 交稿内容以附件形式提交;验收标准:按要求投递信息后,经我方电话验证信息真实无误,即可获取赏金。   [更多]
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钟猪花花花花 2020-11-10 15:28 IP:广州
标题:求药物研发质量管理体系文件 详细要求: 需求名称:求药物研发质量管理体系文件 具体要求:文件至少包含目录、人员与组织机构、仪器设备管理、物资管理、实验室管理、文件管理、项目管理、数据记录表格等。 要求时间:请在2020年11月16日前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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LZBIRNE 2023-03-01 18:31 IP:兰州
dereknexus和Sarahnexus,预测2个小分子的基因毒性,尤其是微核试验。物质信息见附件。需要报告物质信息.docx   [更多]
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wx_哆来咪发嗦 2018-11-22 21:21 IP:成都
现有氟比洛芬凝胶贴膏上市制剂的处方,辅料及其配比   [更多]
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chnoscar 2020-03-17 14:08 IP:杭州
需要一份非临床试验SOP(包含项目管理、监查、会议、数据管理等)、以及一份完整的非临床研究中心的SOP(包含应急预案),可以知道具体工作的,谢谢。   [更多]
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GUNDAN98 2022-02-23 14:10 IP:广州
 园区占据50亩地,内建有固体制剂车间(批量6kg-200kg)、液体制剂车间、提取车间以及合成车间(原料药合成、多肽合成)  有委托需求的老师可联系     [更多]
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layabeibei 01-19 08:59 IP:中山
具体要求:求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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礼安 01-19 10:52 IP:未知
求备案转A原料药(Y20200000949)质量信息   [更多]
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zhangzhe 2021-01-22 14:31 IP:苏州
1,涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录 2,中文word文档   [更多]
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